Fremmedartsvurdering av kornsnutebille Sitophilus granarius (Linnaeus, 1758)
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som er innendørs i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for terrestriske invertebrater
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til ingen kjent risiko NK, men med usikkerhet til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til laveste (1) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til laveste (1) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Sitophilus granarius (korsnsbutebille) er en snutebille vurdert til kategorien ingen kjent risiko (NK), med usikkerhet til lav risiko (LO), fordi invasjonspotensialet er vurdert til lite (usikkerhet til begrenset) og det ikke er kjent noen vesentlig negative økologiske effekter for norsk natur forbundet med arten.Arten har vært tilstede i over hundre år i norske kornlagre og andre innendørs-arealer hvor det oppbevares passende tørrmat, og en hunn kan legge opptil 300 egg i løpet av livet. Arten er trolig av asiatisk opprinnelse, men er i dag vanlig i tempererte strøk over store deler av verden. Arten er vingeløs og egenspredningsevnen er derfor sterkt begrenset.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et lite invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 2.
På grunn av at arten ikke kan fly og at kuldeperioder vil desimere eventuelle populasjoner, vurderes invasjonspotensialet til lite med en beregnet median levetid på 10-59 år (med usikkerhet til kortere eller lengre) og en ekspansjonshastighet under 50 m pr år (med usikkerhet 50 til 159 m pr år).
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 9 og 60 år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 9 og 60 år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 0 forekomst(er) i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest laveste skår. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 9 og 60 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 43 % og 97 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer laveste skår, men med usikkerhet til en høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 0 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 1 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 0 m/år. Dette tilsvarer laveste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til nest laveste skår.
Invasjonspotensial etter kriterium C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på økologisk effekt aksen.
Selv om arten kan gjøre økonomisk skade i lagere, er det ikke kjent vesentlige negative økologiske effekter som gjelder norsk natur.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
Økologiske effekter etter kriteriene D, E, F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående og framtidige klimaendringer ville verken artens invasjonspotensial eller økologiske effekt vært betydelig lavere.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1) Gjeldende etableringsklasse
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A)
Arten regnes i Norge som en innendørsart foreløpig.
| Type observasjon | Først observert |
|---|---|
| Type observasjon: Selvstendig reproduksjon innendørs | Først observert: 1918 (± > 5 år) |
Arten var etablert i kornlagre før 1918 (Schøyen (1918) sitert av Mehl 1989).
Utbredelse i Norge
Arten regnes forsatt som en innendørs-art i Norge i dag der den kan finnes i ulike matvarer som mel og mais. Hvis det blir mange år på rad uten særlig frost i områder langs kysten fra Vestlandet til Østlandet, kan det tenkes at arten kan etablere seg utendørs mot slutten av vurderingsperioden. Dette er derimot svært usikkert.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 4 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 16 km2 |
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i fremtiden
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør ingen kjent risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Den mest sannsynlige spredningsveien til innendørs- eller produksjonsareal er med matvarer, matkorn eller såkorn.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: av mat
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: av frø (ikke mat)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Arten kan ikke fly, slik at egenspredning trolig er av midre betydning. Dumping av matvarer/korn utendørs i kompost eller i forbindelse med såing av frø er trolig mer aktuelt. Transport av infiserte (tørr-)matvarer mellom innendørsarealer med påfølgende dumping i kompost eller egenspredning kan gi introduksjoner til natur i nye områder.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: av mat
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: av frø (ikke mat)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Egenspredning vil gå sakte siden arten ikke kan fly. Transport av korn og frø kan spre arten til nye områder eller regioner.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Forurensning av vare: av frø (ikke mat)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Lær mer om arten
Kornsnutebille Sitophilus granarius har vært tilstede i over hundre år i norske kornlagre og andre innendørs-arealer hvor det oppbevares passende tørrmat (Mehl 1989). Enn hunn kan legge opptil 300 egg i løpet av livet og eggene legges enkeltvis i korn/frø fra ulike planter, blandt annet hvete og erteplanter (CABI 2021). Det viktige er at frøet er stort nok til å huse larven som blir opp til 3-4mm lang. Arten er trolig av asiatisk opprinnelse, men er i dag vanlig i tempererte strøk over store deler av verden. Optimal temperatur for arten er rundt 30°C. Mehl (1989) oppgir at egglegging korn skjer fra 13°C og oppover og at arten kan leve i 10 uker ved 0°C, men bare 8 timer ved -15°C. Arten er vingeløs og egenspredningsevnen er derfor sterkt begrenset.
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,5 år.
Referanser
- Mehl, R. (1989). Skadedyr og parasitter. Statens institutt for folkehelse. Aasens Trykkerier.Oslo. 204 pp.
- Sauvard, D., Branco, M. Lakatos, F., Faccoli, M., Kirkendall, L.R. (2010). Weevils and Bark Beetles (Coleoptera, Curculionoidea). Chapter 8.2. In: Roques A et al. (Eds) Alien terrestrial arthropods of Europe. BioRisk 4(1): 219–266. doi: 10.3897/biorisk.4.64
- Beetle Base (2011). http://www.beetlebase.com/.
- CABI, 2021. Sitophilus granarius. In: Invasive Species Compendium. Wallingford, UK: CAB International. http://www.cabi.org/isc
- Rheinheimer & Hassler, 2010. Die Rüsselkäfer Baden-Württembergs. Verlag Regionalkultur. Engelhardt & Bauer. 944 pp. Karlsruhe.
Siden siteres som
Solevåg PK, Amundsen M, Gammelmo Ø, Hatteland BA, Staverløkk A, Voith R og Endrestøl A (2026). Terrestriske invertebrater: Vurdering av kornsnutebille Sitophilus granarius for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/1251
Til artssiden
Utvikling
-
2023:
NKIngen kjent risiko
-
2018:
NRIkke risikovurdert
-
2012:
NRIkke risikovurdert