Fremmedartsvurdering av hagebrødkorg Cyathus stercoreus (Schwein.) De Toni
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som er innendørs i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for sopper
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til ingen kjent risiko NK, men med usikkerhet til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til laveste (1) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til laveste (1) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Hagebrødkorg Cyathus stercoreus er en dørstokkart og er vurdert til ingen kjent risiko NK, med usikkerhet mot lav risiko LO. Arten er en saprotrof barksopp som særlig er knyttet til sterkt gjødslet kulturmark, hager og stallmiljøer, der den vokser på dyremøkk og annet habitatmateriale, og den danner små «korg»-liknende fruktlegemer med sporepakker (peridioler). I Norge er den ikke funnet i nyere tid, og de siste registrerte funnene er fra 1950-tallet (Botanisk hage i Oslo og et gartneri i Rogaland). Arten kan følge med til innendørs- eller produksjonsareal og introduseres til natur ved flytting og import av habitatmateriale som jord med mycel, kompost og gjødsel, og den kan også spre seg videre både ved slik materialflytting og ved sporespredning. Økologisk effekt er ikke oppgitt i kildeteksten. Samlet sett vurderes arten å kunne overleve en kort tid og ha lav spredning, og eventuell forekomst vil i hovedsak være knyttet til sterkt gjødslede og menneskepåvirkede miljøer.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et lite invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 2.
Arten er vurdert til å ha en lav levetid i Norge, estimert til 10-59 år men med usikkerhet. Ekspansjonshastigheten, hvor fort den sprer seg, er lav, og er estimert til under 50 m per år. Kombinasjonen av forventet levetid i Norge og ekspansjonshastigheten tilsier at arten har et lavt invasjonspotensial, men med noe usikkerhet.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 9 og 60 år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 9 og 60 år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest laveste skår. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 9 og 60 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 43 % og 97 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 0 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 0 m/år. Dette tilsvarer laveste skår på B-kriteriet.
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet og obs. fra Norge | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Oppdyrket mark med semi-naturlig engpreg | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Åker | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Strandeng | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet og obs. fra Norge | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på økologisk effekt aksen.
Arten har ingen kjente økologiske effekter i dag, og det er heller ikke forventet at arten vil ha en økologisk effekt i overskuelig framtid.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
Økologiske effekter etter kriteriene D, E, F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Usikkerhet om arten er fremmed
Arten finnes overalt i verden hvor det er gødsel fra dyr. Arten kan ha være etablert i Norden før 1800, og arten er ikke nødvendigvis en fremmedart i det hele tatt. Vi har likevel ikke kunne bevise dette med funndata eller i litteratur og vi lar sannsynlighetsovervekten for at arten er innført med habitatmateriale til hage føre artens risikovurdering.
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående og framtidige klimaendringer ville verken artens invasjonspotensial eller økologiske effekt vært betydelig lavere.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1) Gjeldende etableringsklasse
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A)
Hagebrødkorg Cyathus stercoreus er en saprotrof knyttet til sterkt gjødslet kulturmark. Det er to gamle forekomster rapportert fra Norge, fra blomsterbed i Botanisk Hage, Oslo (1947-52), samt i gartneri i Rogaland (1952). De to norske forekomstene kan antas å være introdusert med importert blomsterjord. Arten ble risikovurdert i de to forrige vurderinger, men begge forekomstene må betraktes som i produksjonsareal, slik dette nå er definert (ikke norsk natur). Arten må antas å kunne opptre også utenfor produksjonsarealer i hager mv., men mest sannsynlig opptrer arten i regelen som en kortvarig "gjest" uten potensial til spredning. Vi vurderer derfor at hagebrødkorg Cyathus stercoreus ikke vil være i stand til å reprodusere i norsk natur de neste 50 år.
| Type observasjon | Først observert |
|---|---|
| Type observasjon: Selvstendig reproduksjon på artens eget produksjonsareal | Først observert: 1947 |
Arten er verdensomspendende og som finnes overalt i verden hvor det er gødsel fra dyr. Det er en mulighet for at denne arten var etablert i Norden før år 1800, og også at arten ikke er en fremmedart i det hele tatt. Vi har likevel ikke kunne bevise dette med funndata eller i litteraturen.
Det er to gamle forekomster rapportert fra Norge, fra blomsterbed i Botanisk Hage, Oslo (1947-52), samt i gartneri i Rogaland (1952). De to norske forekomstene kan antas å være introdusert med importert blomsterjord.
Utbredelse i Norge
Arten er ikke funnet i nyere tid og de seneste registrerte funn fra Norge er tilbake fra 1950-tallet, Botanisk Hage, Oslo (1947-52), samt i gartneri i Rogaland (1952).
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 4 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 8 km2 |
Regionvis utbredelse
- Oslo og Akershus Kjent Antatt i fremtiden
- Rogaland Kjent Antatt i fremtiden
- Østfold
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Vestfold
- Telemark
- Aust-Agder
- Vest-Agder
- Hordaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Arten er sjelden og stort sett ikke funnet i nyere tid. Arten vil kunne spres i varmere områder med stor befolkningstetthet.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet markFastmarkssystemer
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Forurensning av vare øvrig forurensning
antatt kolonisert i fremtiden -
Oppdyrket mark med semi-naturlig engpregFastmarkssystemer
Oppdyrket mark med semi-naturlig engpreg
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Forurensning av vare øvrig forurensning
antatt kolonisert i fremtiden -
ÅkerFastmarkssystemer
Åker
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare øvrig forurensning
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
antatt kolonisert i fremtiden -
StrandengFastmarkssystemer
Strandeng
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare øvrig forurensning
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
antatt kolonisert i fremtiden
-
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpregFastmarkssystemer
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Forurensning av vare øvrig forurensning
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør ingen kjent risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Soppen gror på dyremøkk - både fra større dyr og kanin/hare - og forflyttes til innendørs- eller produksjonsareal med forflytning og import av habitatmateriale i form av jord med mycel, kompost og gjødsel.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: øvrig forurensning
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Soppen spres til naturen med forflytning og import av habitatmateriale i form av jord med mycel, kompost og gjødsel.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: øvrig forurensning
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Arten kan spres videre i naturen ved forflytning av habitatmateriale i form av jord med mycel, kompost og gjødsel. Arten har også egenspredning med sporer.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: øvrig forurensning
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Lær mer om arten
Hagebrødkorg Cyathus stercoreus er som sine slektninge av brødkorgsopper en saprotrof på dyremøkk av større dyr og kanin og hare. Arten er knyttet til sterkt gjødslet kulturmark, hager, samt lysåbne, tørre habitater. Soppens karrakteristiske fruktkropp består av små korg-liknende stukturer som er mer eller midre håret på utsiden og en glatt innside hvori man finner de meget mørke og strihårede sporepakkene (peridioler).
Arten har både seksuell og aseksuell reproduksjon og generasjonstiden er 10 år.
Filvedlegg
| Filnavn | Beskrivelse | Lenke for nedlasting |
|---|---|---|
| ArtskartData.zip | Datagrunnlag fra Artskart | Last ned |
Referanser
- http://www.nhm.uio.no/botanisk/nxd/sopp/nsd_b.htm
- Eckblad, F.-E. (1955). The Gasteromycetes of Norway. Nytt Mag. Bot. 4: 19-86.
- Hansen, L. & Knudsen, H. (1997). Nordic Macromycetes Vol 3. Heterobasidioid, Aphyllophoroid and Gastromycetoid Basidiomycetes.
- Læssøe J., Petersen J.H. Nordeuropas Svampe ISBN: 9788702176162
- GBIF database. http://www.gbif.org
Siden siteres som
Andreasen M, Pettersson M og Nordén B (2026). Sopper: Vurdering av hagebrødkorg Cyathus stercoreus for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/1536
Til artssiden
Utvikling
-
2023:
NKIngen kjent risiko
-
2018:
NRIkke risikovurdert
-
2012:
NKIngen kjent risiko