Fremmedartsvurdering av furuvednematode Bursaphelenchus xylophilus (Steiner & Buhrer, 1934)
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for rundormer og flatormer
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til svært høy risiko SE.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til høyeste (4) delkategori på invasjonsaksen.
Artens negative økologiske effekt vurderes til høyeste (4) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Furuvednematode Bursaphelenchus xylophilus er en dørstokkart for Norge med svært høy risiko, grunnet stort invasjonspotensial og alvorlige økologiske konsekvenser. Arten er en parasittisk rundorm som forårsaker visnesyke med høy dødelighet hos mottakelige furuarter. Den er opprinnelig fra Nord-Amerika og har spredt seg til Japan (påvist i 1905), og senere til Portugal (1999) hvor den nå finnes over hele landet. I Portugal spredte arten seg til over 1 million hektar innen 9 år til tross for intensive utryddelsestiltak. Arten er ikke påvist i Norge, men kan innføres med infisert trevirke og spres lokalt med furubukker (Monochamus spp.). Den vanligste furubukken i Norge, Monochamus sutor, antas å være en effektiv spredningsvektor. Arten kan etablere seg i hele Norge og representerer en alvorlig trussel mot norske furuskoger.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til høyeste delkategori (4) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et stort invasjonspotensial.
Arten har et stort invasjonspotensial, noe som skyldes en estimert høy forventet levealder og høy ekspansjonhastighet. Arten har høy mobilitet over barken i trærne (Arakawa & Togashi 2002), høy reproduksjonshastighet og sprer infeksjonen effektivt i furutrær (Futai 1980, Futai 1985, Odani et al. 1985, Tamura & Enda 1984, Tamura et al. 1987, Kuroda et al. 1988). Bursaphelenchus xylophilus ser ut til at ha et større invasjonspotensial enn sine vektorinsekter. Nematoden kan både spise furuved og sopp. Sannsynligvis kan arten etablere seg i hele Norge. I Norge fins arten Monochamus galloprovincialis som er vektor for B. xylophilus i Portugal. Mange arter av Monochamus verden rundt fungerer som vektorer for denne nematoden, og det er høyst sannsynlig at dette også gjelder for den vanligste furubukken i Norge, Monochamus sutor.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er minimum 650 år. Dette tilsvarer høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 80 forekomst(er) i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er under 5 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år. Dette tilsvarer høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 80 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 1 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 902 m/år. Dette tilsvarer høyeste skår på B-kriteriet.
Øvrige kriterier
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 2-5 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til høyeste delkategori (4) på økologisk effekt aksen.
Den økologiske effekten av arten er vurdert til å være stor, særlig med tanke på de pågående klimaendringene. Hos mottakelige arter av Pinus gir nematodeangrepet opphav til visnesyke med høy dødelighet. Invasjon av B. xylophilus kan endre vegetasjonen, både tresjiktet og undervegetasjonen. Effekten er avhengig av artssammensetting og skadenivået til de dominerende artene av trær (Wang et al. 2013). Aggressiviteten til nematoden kan også påvirke andre dyr, som i Japan hvor den endemiske arten Bursaphelenchus mucronatus blitt fortrengt i forbindelse med invasjonen av B. xylophilus (Kishi 1995). Den største effekten av infeksjoner med B. xylophilus vil oppstå i forbindelse med utryddingsoperasjoner, hvor skog må felles over store områder. Slike områder blir strengt regulert vedrørende virkesuttak og trafikk. Når dette omfatter store områder vil det endre og muligens hindre normale økosystemtjenester relatert til friluftsliv og annen rekreasjon.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten fortrenger ikke-trua arter. Effekten tilsvarer høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang Gjeldende skår |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
skogfuru Pinus sylvestris subsp. sylvestris |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: fortrengning | Omfang: storskala | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: høyeste skår |
|
Påvirka art:
furu Pinus sylvestris |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: fortrengning | Omfang: storskala | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: høyeste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
I sitt opprinnelse område (Nord-Amerika) lever nematoden arter av Pinus som er tolerante overfor nematoden. Nematoden opptrer der som latente infeksjoner. Dette vil sannsynligvis også være tilfellet i områder som Norge hvor utbrudd av visnesyke forårsaket av Bursaphelenchus xylophilus per i dag ikke er forventet. I forbindelse med stormfelling vil latente infeksjoner raskt utvikle seg, og nematoden vil ved hjelp av furubukker spres rundt omkring. Fra disse etablerte populasjonene kan så skader oppstå i fremtiden i et varmere klima. Nematoden B. xylophilus mistenkes også ha fortrengt den i Japan stedegne nematodearten B. mucronatus mucronatus.
Øvrige kriterier
G. Effekter på ikke-trua naturtyper
Arten forringer kvaliteten til en ikke-trua naturtype. Mellom 0 % og 5 % av arealet påvirkes. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mellom 0 % og 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
Andelen gran Picea abies kan øke i områder hvor Pinus sylvestris blir svekket. Furu som vokser på åser er mer følsomme for visnesyke på grunn av vindeksponering og vannmangel.
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Tilstandsendring | Påvirka areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologiske effekter etter kriteriene D, F, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært betydelig mindre.
Klimaendringer mot et varmere klima vil kunne påvirke nematodens livssyklus og økologiske effekt. For Osloregionen kan økende sommertemperaturer øke risikoen for utbrudd av visnesykesymptom innen 20-30 år, som vil si i mindre enn en halv skogsyklus. Hva en fremtidig endring i klimaet vil bety for de i dag geografisk godt tilpassede furupopulasjonene vedrørende deres følsomhet for visnesyke er ikke kjent (VKM 2008).
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Utbredelse i Norge
Bursaphelenchus xylophilus er per i dag ikke funnet i Norge (Hietala et al. 2025). Det pågår en årlig overvåking av denne skadegjøreren i hogstavfall og i insekter.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 60 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 240 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 80 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 324 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 100 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 8044 km2 |
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Hedmark Antatt i fremtiden
- Oppland Antatt i fremtiden
- Buskerud Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i fremtiden
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Sogn og Fjordane Antatt i fremtiden
- Møre og Romsdal Antatt i fremtiden
- Sør-Trøndelag Antatt i fremtiden
- Nord-Trøndelag Antatt i fremtiden
- Nordland Antatt i fremtiden
- Troms Antatt i fremtiden
- Finnmark Antatt i fremtiden
- Svalbard Antatt i fremtiden
- Jan Mayen Antatt i fremtiden
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Studier viser at M. galloprovincialis kan fly gjennomsnittlig 16 km i løpet av sin levetid, med maksimaldistanser på over 22 km (David et al., 2014; Mas et al., 2013). I Norge vil furubukken M. sutor sannsynligvis fungere som vektor, med lignende flyvekapasitet (Schröder et al., 2017). I Portugal spredte B. xylophilus seg fra et begrenset område til over 1 million hektar innen 9 år, til tross for intensive utryddelsestiltak (Mota et al., 1999; Sousa et al., 2011). Genetiske studier tyder på at dette resulterte fra en enkelt introduksjonshendelse (Valadas et al., 2012).
For Norge er anslagene justert for kaldere klima som antakelig vil begrense spredningshastigheten sammenlignet med Portugal. Anslagene for antall ytterligere introduksjoner (0, 1, 2) er basert på at arten ikke har vært påvist i Norge til tross for over 10 års overvåking. Det høye anslaget (8044 km²) tilsvarer ca. 24% av Norges totale furuareal (34 000 km²; Granhus et al., 2012).
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Fastmarksskogsmark
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Denne arten er en parasitt på andre arter. Det vil si at arten lever i eller på andre arter, kalt verter, og har fordeler av det. Parasitter reduserer vanligvis vertens fitness, men dreper den som regel ikke.
-
Substrat på land
I bladverk, nåleverk og reproduktive deler av levende forvedete planter på land
Gjelder furu Pinus sylvestrisantatt kolonisert i fremtiden -
Substrat på land
Levende og nylig død ved
Gjelder furu Pinus sylvestrisantatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har lavere risiko enn svært høy risiko i deler av utbredelsen.
Risikoen varierer fordi:- Artens evne til reproduksjon og/eller spredning er begrenset til visse bioklimatiske soner eller seksjoner
- Artens økologiske effekter er begrenset til visse bioklimatiske soner eller seksjoner
- Artens økologiske effekter er begrenset til bestemte naturtyper
Bursaphelenchus xylophilus kan gjennomgå sin livssyklus i temperaturområdet 6,5 til 40°C (Anses 2016). Den er fakultativ mykofag og kan oppformeres på flere sopparter som normalt lever i ved. Nematoden kan derfor forventes å reprodusere i hele Norge. Skader på furuskog forventes imidlertid fremst i sørlige områder på grunn av høyere temperatur.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Det er sannsynlig at arten kommer til Norge med infisert trevirke. Det innføres 5000-10000 enheter pakkevirke (f.eks. trepaller) til Norge per dag. Man har i Kina observert en infeksjonsfrekvens på 1.2 %, hvilket for Norge tilsvarer 60 - 120 infiserte enheter per dag (VKM 2008). Da nematoden spres med trevirke fører infeksjonen også til store handelsproblemer
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: av trevirke og treprodukter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Blindpassasjer med transport: øvrige blindpassasjerer
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Over større avstander spres nematoden med handel og transport av infisert trevirke. Lokalt overføres den fra infiserte til friske trær med biller (furubukker) i slekten Monochamus. Bursaphelenchus xylophilus er strengt regulert som karanteneskadegjører i de fleste land.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Forurensning av vare: av trevirke og treprodukter
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Forurensning av vare: som annen forurensning av dyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Videre spredning i naturen vil skje ved at Bursaphelenchus xylophilus blir transport med biller (furubukker) i slekten Monochamus fra infiserte til friske trær.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Blindpassasjer med transport: med maskiner/utstyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: som annen forurensning av dyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden
Lær mer om arten
Bursaphelenchus xylophilus er en rundorm (Nematoda) som er ca én millimeter lang og er allment forekommende i Nord-Amerika. Hos mottakelige arter av furu Pinus gir nematodeangrepet opphav til visnesyke med høy dødelighet. Nematoden skader ikke nordamerikanske arter av Pinus som er meget motstandsdyktige. Arten har spredt seg til Japan, hvor visnesyke på furu ble oppdaget i 1905. Årlige tap i Japan har vært mer enn 1 million kubikkmeter. På verdensbasis er mer enn 1 million hektar skog i dag infisert av B. xylophilus. I 1999 ble nematoden påvist i Portugal og der finnes parasitten nå over hele landet. Arten er strengt regulert som karanteneskadegjører i de fleste land.
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,06 år.
Referanser
- Magnusson C, Thijsen, L & Holgado, R. (2002). Pest risk analysis of Meloidogyne chitwoodi in Norway. Nematology 4: 212.
- Magnusson, C. & Hammeraas, B. (1997). Nematoder i sportfält. Växtskyddsnotiser 61:: 121-132.
- Holgado R, Overland, J I & Hammeraas B. (2009). Ny rotgallnematode Meloidogyne naasi i Vestfold. Bioforsk FOKUS . 4(2): 246-247.
- Holgado, R., Magnusson, C., Hammeraas, B. Rasmusen, I., Strandenæs, K-A, Heuer, H., Knudsen, R. (2015b). Occurrence, survival and management options for potato cyst nematodes in Norway. Aspects of Applied Biology 130: 1-7.
- Magnusson, C. Hammeraas, B. (1994). Potetcystenematodenes (PCN) biologi, smitteveier og bekjempelse. FAGINFO NLH-Fagtjenesten 4 (1994): 112-127.
- Magnusson, C. & Hammeraas, B. (2000). Rotgallnematoden Meloidogyne hapla i gulrot og kepaløk. Grønn Forskning 2/2000: 143-152.
- Magnusson, K. & Nellbring, S. (2013). Amphibalanus amphitrite Havstulpaner. Faktablad, Havs- og vattenmyndigheten, www.havochvatten.se/frammandearter. 3 sider.
- Magnusson, C. (2006). Betydningen av 2005-funnene av hvit PCN. Bioforsk FOKUS 1(3): 124-125.
- Bergseng, E., Økland, B., Gobakken, T., Magnusson, C., Rafoss, T. & Solberg, B. (2012). Combining ecological and economic modelling in analysing a pest invasion contingency plan - The case of pine wood nematode in Norway. Scandinavian Journal of Forest Research 27: 337-349.
- Støen, M. (1963). Rotgallnematode Meloidogyne spp. Gartneryrket 53: 643-645 og 663-667.
- Magnusson C, Hietala A, Hansen P M, Heggem E, Rasmussen I, Schaller B, Persdatter Tangvik M & Ben Hellal Z. (2020). Monitoring pinewood nematode Bursaphelenchus xylophilus in Norway 2019. NIBIO Rapport 6 (141): 21 pp.
- Vitenskapskomiteen for Mattrygghet (VKM) (2008). Pest risk assessment of the Pine Wood Nematode (PWN) Bursaphelenchus xylophilus in Norway. Part 1. Opinion of the Panel on plant health of the Norwegian Scientific Committee for Food Safety 26.09.08 08/906-4: 48 pp.
- Arakawa Y & Togashi K (2002). Newly discovered transmission pathway from males of the beetle Monochamus alternatus to Pinus densiflora trees via oviposition wounds. J. Nematol. 34: 396-404.
- Futai K (1980). Developmental rate and population growth of Bursaphelenchus lignicolus (Nematoda: Aphelenchoididae) and B. mucronatus. Appl. Ent. Zool. 15: 115-122.
- Futai K (1985). Factors determining the affinity between pine wood nematodes and their fost pines. IV. Host resistance shown at the time of pine wood nematode invasion. Mem. Coll. Agric. Kyoto Univ. 126: 45-53.
- Kishi Y (1995). The pine wood nematode and the Japanese pine sawyer. Book. Tokyo Japan. Thomas Company 302 pp.
- Kuroda K, Yamada T, Mineo K & Tamura H (1988). Effects of cavitation on the development of pine wilt disease caused by Bursaphelenchus xylophilus. Annals of the Phytopathological Society of Japan 54: 606-615.
- Odani K, Sasaki S, Yamamoto N, Nishiyama Y & Tamura H. (1985). Differences in dispersal and multiplication of two associated nematodes, Bursaphelenchus xylophilus and Bursaphelenchus mucronatus in pine seedlings in relation to pinewilt disease development. . J. Jap. For. Soc. 67: 398-403.
- Tamura H & Enda N. (1984). Distribution of Bursaphelenchus xylophilus and B. mucronatus and histological changes in inoculated branches of pine trees. Proc. US_Japan Seminar. The resistance Mechanisms of pines against pine wilt disease. May 7-11 Honolulu Hawaii 98-109.
- Tamura H, Mineo K & Yamada T. (1987). Blockage of water conduction in Pinus thunbergii inoculated with Bursaphelenchus xylophilus. Jpn. J. Nematol. 17: 23-30.
- Wang, Z, Zhang Y, Shi J, Luo Y-Q, Ren L L & Shp Y M (2013). Effect of pine wood nematode invasion on pine community functions in the Pinghu region, Zhejiang Province, eastern China. For. Sci. Pract. 15: 302-309.
- David, G., Giffard, B., Piou, D. & Jactel, H. (2014) Dispersal capacity of Monochamus galloprovincialis, the European vector of the pine wood nematode, on flight mills. Journal of Applied Entomology, 138: 566–576 https://doi.org/10.1111/jen.12110
- Hietala A, Krokene P, Gohli J, Antzée-Hyllseth H, Kvamme T, Machado Nunes Romeiro J, Schaller B, Øyen JP, Rasmussen I, Justad TA, Haukeland S, Magnusson C, Brurberg MB, Skogen M, Flo Heggem ES (2025). Overvåking- og kartleggingsprogram for furuvednematode og Monochamus i 2024. NIBIO Rapport 11 (54). https://nva.sikt.no/registration/0198cc5db603-dd944d6d-a66b-4142-ad08-7c08f77e7ae1
Siden siteres som
Tangvik MP, Hamnes IS og Mo TA (2026). Rundormer og flatormer: Vurdering av furuvednematode Bursaphelenchus xylophilus for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 18.10.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/2718
Til artssiden
Utvikling
-
2023:
SESvært høy risiko
-
2018:
SESvært høy risiko
-
2012:
SESvært høy risiko