Fremmedartsvurdering av Xylosandrus germanus (Blandford, 1894)
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for terrestriske invertebrater
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til potensielt høy risiko PH, men med usikkerhet til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til høyeste (4) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en lavere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til laveste (1) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Xylosandrus germanus er en asiatisk barkbille vurdert til potensielt høy risiko (PH), med usikkerhet til lav risiko (LO), fordi invasjonspotensialet er vurdert til stort (usikkerhet til moderat) og økologisk effekt er foreløpig vurdert til ingen kjent risiko. Arten er svært polyfag, og er særlig kjent fra bøk i deler av Sentral-Europa. Den er nylig registrert utendørs i Sverige (2022), og effektene på naturen der vil være avgjørende for hvordan den økologiske effeketen i Norge blir vurdert i fremtiden, men settes inntil videre til ingen kjent effekt. Den mest sannsynlige spredningsveien er med import av tømmer og trevirke som lagres på utendørs arealer, og egenspredning fra Sverige på slutten av vurderingsperioden.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til høyeste delkategori (4) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et stort invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 3.
Invasjonspotensialet er vurdert til stort, dette skyldes at ekspansjonshastigheten er vurdert til mellom 160 til 499 m pr. år (med usikkerhet til lavere eller høyere hastighet) og median levetid er beregnet til mellom 60 til 649 år (med usikkerhet til lenger enn 650 år). Arten vil være sterkt geografisk begrenset av klima i Norge. Kalde vintere gir et langt lavere invasjonspotensial enn lenger sør i Europa.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er minimum 650 år. Dette tilsvarer høyeste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 |
Beskrivelse:
artens levetid er minimum 650 år
Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 10 forekomst(er) i løpet av 10 år og 2 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som høyeste skår. Usikkerheten strekker seg til nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er under 5 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 10 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 2 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 309 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til både nest laveste skår og høyeste skår.
Øvrige kriterier
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på økologisk effekt aksen.
Økologisk effekt av arten vurderes til ingen kjent. Selv om Xylosandrus germanus lenger sør i Europa har vist seg å bli den dominerende barkbillearten og trolig da reduserer bestander av stedegne arter gjennom konkurranse om plass (CABI 2021), så vil lave vintertemperaturer begrense effektene både geografisk og i konkurranse med andre arter om plass i Norge.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
Laveste delkategori (1) betyr at arten ikke har noen avgjørende kriterier på effektsaksen.
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten har moderat negativ interaksjon med ikke-trua arter. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
bøk Fagus sylvatica |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: fytofagi | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
I Europa er arten blitt den dominerende barkbille-arten i ulike skogområder, særlig i bøkeskoger og andre områder med edelløvskog (flere referanser på researchgate, 2026). Dette tyder på at den kan fortrenge og redusere bestander av stedegne barkbille-arter. Det mangler derimot kvantitative studier på dette, og det er derfor ikke dokumentet ennå. Arten har spredd seg kraftig i Sentral-Europa etter innføringen på 1950-tallet. Norge er trolig foreløpig utenfor artens tålegrense for vintertemperaturer, men kan ved et varmere klima og spredning fra Sverige eller innføring ved tømmer, bli utbredt i de mest sommervarme og nemorale sonene langs kysten på Østlandet og Sørlandet. Siden områdene med bøkeskog og rene eikeskoger er relativt begrenset, kan ikke en økologisk effekt utelukkes, men settes til liten eller ingen inntil videre.
Økologiske effekter etter kriteriene D, F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært uendret.
Uten pågående og forventede klimaendringer ville invasjonspotensialet blitt vurdert til moderat eller begrenset.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Utbredelse i Norge
Xylosandrus germanus er foreløpig ikke påvist i Norge, og ble registrert utendørs første gang i Sverige i 2022, i Skåne.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 8 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 10 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 56 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 50 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 3 | Forekomstareal etter 10 år: 2812 km2 |
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i fremtiden
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Hordaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Det kan tenkes at klimaet er endret nok til at arten kan etablere poulasjoner langs kysten og på klimatisk gunstige steder sør i Norge mot slutten av vurderingsperioden. Videre spredning i Sverige vil av gjøre om arten kan komme til Norge ved egenspredning.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
FastmarksskogsmarkFastmarkssystemer
Fastmarksskogsmark
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare av trevirke og treprodukter
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har lavere risiko enn potensielt høy risiko i deler av utbredelsen.
Risikoen varierer fordi:- Artens evne til reproduksjon og/eller spredning er begrenset til visse bioklimatiske soner eller seksjoner
Artens spredningsmåter
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Den mest sannsynlige spredningsveien er med import av tømmer og trevirke som lagres på utendørs arealer. I Sverige er den blant annet funnet i en tømmerstabel med flere ulike typer løvtrær som bøk, bjørk, ask, eik og osp i tillegg til gran (Beetlebase). På slutten av vurderingsperioden kan arten spre seg til Norge.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: av trevirke og treprodukter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Arten har potensielt stor egenspredningsevne som er typisk for barkbiller. I Europa og USA er det snakk om flere 10-talls kilometer pr år (flere referanser i CABI (2021)). Både egenspredning og transport av infisert tømmer bidrar til dette, sammen med lav selektivitet på treslag, - den går på både løv og bartrær.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ca. årlig Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Forurensning av vare: av trevirke og treprodukter
Hyppighet: Flere ganger pr. 10. år Antall individer: > 1000Kun i fremtiden
Lær mer om arten
Xylosandrus germanus er en barkbille som opprinnelig kommer fra Asia (Japan) og ble introdusert til Europa for over 50 år siden. Den er blitt den dominerende barkebille-arten i ulike skogtyper i Europa. Denne ambrosiabillen lever i symbiose med sopp i veden både på løv- og bartrær. Billen tar med seg sopp (ambrosia) når den etablerer en ny gang i veden og larvene spiser senere soppsporene som dannes. Parringssystemet, som involverer søskenparing i mor-gangen, etterfulgt av spredning av de parede hunnene, betyr at en enkelt hunn kan etablere en ny populasjon. Det utvikles en ny generasjon pr sesong nord i utbredelsesområdet. Selv om arten kan gå på friske trær, er det normalt nylig døde eller svekkede trær som angripes (CABI 2021).
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 1 år.
Referanser
- CABI, 2021. Xylosandrus germanus. In: Invasive Species Compendium. Wallingford, UK: CAB International. www.cabi.org/isc
- Hansen M. & P. Jørum. 2014. Records of beetles from Denmark, 2012 and 2013 (Coleoptera). Ent. Meddr 113-168. Copenhagen, Denmark. ISSN 0013-8851
Siden siteres som
Solevåg PK, Amundsen M, Gammelmo Ø, Hatteland BA, Staverløkk A, Voith R og Endrestøl A (2026). Terrestriske invertebrater: Vurdering av Xylosandrus germanus for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/3276