Fremmedartsvurdering av Bellamya chinensis (Gray, 1834)
Utført av ekspertkomité for limniske invertebrater
Publisert: 11.06.2026
Gjelder for Fastlands-Norge med havområder.
Gi innspill til vurderingen nederst på siden-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til høy risiko HI, men med usikkerhet til svært høy risiko SE.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til nest høyeste (3) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest høyeste (3) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Ferskvannssneglen Bellamya chinensis er en dørstokkart som i Norge foreløpig kun er påvist i innendørs akvarier. I områder hvor arten er fremmed kan den utkonkurrere andre sneglarter, inkludert den stedegne norske arten stordamsnegl Lymaea stagnalis. Artens tilstedeværelse kan også medføre endringer i vannkjemien og i næringskjedene. Det antas at sneglen kan etablere seg i deler av Sør-Norge siden den er påvist i temperaturmessig sammenlignbare områder (nemoral klimasone), både i Europa og Nord-Amerika, inkludert Newfoundland. Den kan spre seg til norsk natur ved at den utilsiktet eller tilsiktet blir satt ut i ferskvann fra akvarier. Egensprending antas å være viktigste måten for videre spredning, men også spredning via mennesker gjennom forflytning av fritidsbåter og annet utstyr mellom ferskvannslokaliteter kan være aktuelt. Arten vurderes til høy risiko.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et moderat invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 4 og 2.
Ekspertenes begrunnelse
Artens invasjonspotensiale vurderes som moderat, basert på en forventet levetid på 60-649 år og en estimert ekspansjonshastighet på 50 - 159 m pr år. Det imidlertid stor usikkerhet knyttet til artens invasjonpotensial i Norge. Til tross for at den har vært i akvariehandelen i Norge og Europa i mange år har den foreløpig kun blitt introdusert til naturen i Nederland, Belgia og Spania. I Nederland har den imidlertid spredd seg videre etter første introduksjon (Collas m.fl. 2017).
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 60 og 650 år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 2 forekomst(er) i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest høyeste skår. Usikkerheten strekker seg til både nest laveste skår og høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 59 og 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 5 % og 43 %.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 2 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 1 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 82 m/år. Dette tilsvarer nest laveste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår.
Øvrige kriterier
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Eufotisk innsjø-sedimentbunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Kolonisert areal (%): 2-5 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Helofytt-ferskvannssump | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Kolonisert areal (%): 2-5 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Elvesedimentbunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Kolonisert areal (%): 2-5 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på økologisk effekt aksen.
Ekspertenes begrunnelse
Artens økologiske effekt vurderes som moderat. Utendørs laboratorieforsøk i utlandet har vist at den kan forårsake stor nedgang i vekst og antall av stedegne arter som sneglene Pysa gyrina og Lymnaea stagnalis (Johnson m.fl. 2009). Sistnevnte art finnes også i Norge. En undersøkelse fra innsjøer i Wisconsin viste imidlertid ingen vesentlige negative effekter av arten på andre sneglearter (Solomon m.fl. 2010). Arten kan forårsake endringer i vannkjemi og næringskjeder (Kingsbury et al. 2021).
Kriterier som avgjør økologisk effekt
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
stordamsnegl Lymnaea (Lymnaea) stagnalis |
Kategori Rødlista 2021: LC - Livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: fortrengning | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
Artens økologiske effekt kan være betydelig og utendørs labforsøk har vist at den kan forårsake stor nedgang i vekst og antall av stedegne arter som sneglene Pysella gyrina og Lymnaea stagnalis (Johnson et al. 2009). Sistnevnte art finnes også i Norge. En undersøkelse fra innsjøer i Wisconsin viste imidlertid ingen vesentlige negative effekter av arten på andre sneglarter (Solomon et al. 2010). Gjennom næringsopptak og ekskresjon kan B. chinensis endre bakterie- og algesammfunnene som igjen kan medføre endringer i vannkjemi og næringskjeder (Kingsbury et al. 2021).
Øvrige kriterier
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mellom 0 % og 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Tilstandsendring | Påvirka areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Eufotisk innsjø-sedimentbunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Tilstandsendring: enkeltarts-sammensetning og artsgruppe-sammensetning | Påvirka areal (%): 0-2 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Helofytt-ferskvannssump | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Tilstandsendring: enkeltarts-sammensetning og artsgruppe-sammensetning | Påvirka areal (%): 0-2 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Elvesedimentbunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: fremtidig | Tilstandsendring: enkeltarts-sammensetning og artsgruppe-sammensetning | Påvirka areal (%): 0-2 | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 |
Beskrivelse:
overføring er usannsynlig
Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til kjent, ikke-trua vert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny ikke-trua vert, eller til kjent, trua* vert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny trua* vert, eller fremmed parasitt overføres til rødlistevurdert vert |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
Hvorfor tilsvarer overføringen laveste skår?- Hvis arten overfører parasitter til flere verter, er det den overføringen som gir høyeste skår på I-kriteriet som avgjør kriteriets skår
- Hvis overføringen skjer i begrensa geografisk omfang reduseres skåren med ett trinn
- En overføring kan aldri resultere i en skår som overstiger parasittens egne negative effekter, målt i parasittens delkategori på D- til H-kriteriet
Noen populasjoner av B. chinensis kan være infisert av trematoder som Cyathocotyle bushiensis, som kan gi økt dødlighet hos ender i Nord-Amerika (Hoeve and Scott 1988) og Aspidogaster conchicola som kan infisere fisk og ferskvannsmuslinger (Harried et al. 2015, Kingsbury 2021). Andearter som er registrert med C. bushiensis-infeksjon er innen slekten Anas (Gibson et al. 1972), der en av artene, A. rubripes (Rødfotand) er registret i Norge, men kun som streiffugl. Riskikoen for at Rødfotand skal etablere seg og spre seg i Norge er tidligere vurdert som lav (Gjershaug 2012). Infeksjonsgraden av trematoder i nord-amerikanske B. chinensis-populasjoner virker å være lav sammenlignet med populasjoner i artens opprinnelsesområde, Asia (Harried et al. 2015).
Økologiske effekter etter kriteriene D, F og H er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
Reproduserer utendørs i Norge
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
Dørstokkart i Norge
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1) Gjeldende etableringsklasse
Dørstokkart, men ikke i Norge (A)
Ekspertenes kommentar:
Arten forekommer i akvariehandelen i Norge (Fosså 2010).
Utbredelse i Norge
Ekspertenes kommentar
Bellamya chinensis er ikke påvist i norsk natur, men finnes innendørs i akvarier.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
Artens forekomstareal. Tabellen viser anslag på antall forekomster arten koloniserer i løpet av 10 år med utgangspunkt i én introduksjon, og antallet ytterligere introduksjoner arten antas å ha i løpet av samme periode. Basert på disse anslagene, anslås artens forekomstareal 10 år etter første introduksjon.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Lavt | 0 | 0 | 0 km2 |
| Beste | 2 | 1 | 12 km2 |
| Høyt | 4 | 2 | 24 km2 |
Grunnlag bak anslagene for regionvis utbredelse og forekomstareal
Arten finnes blant annet i nemoral klimasone i dag og det forventes at den kan overleve i Norge, i alle fall i de sørlige områdene dersom det skjer klimaendringer med temperaturøkning. Forekomstarealet forventes å være 12 km2 innenfor en 50-års-periode, men dette er forbundet med stor usikkerhet og betinger trolig at arten introduseres til naturen ved utsetting fra akvarier.
Referanser
- Johnson PTJ, Olden JD, Solomon, CT og Vander Zanden MJ (2009). Interactions among invaders: community and ecosystem effects of multiple invasive species in an experimental aquatic system. Oecologia 159: 161-170. DOI 10.1007/s00442-008-1176-x
- Solomon CT, Olden JD, Johnson PTJ, Dillon jr RT og Vander Zanden MJ (2010). Distribution and community-level effects of the Chinese mystery snail (Bellamya chinensis) in northern Wisconsinlakes. Biological Invasions 12: 1591-1605. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10530-009-9572-7
- Glöer P. (2019). The Freshwater Gastropods of the West-Palaearctis. Volum I. Fresh- and brackish waters except spring an subterranean snails. 388 s.
- Collas, F.P.L., Breedveld, S.K.D., Matthews, J., van der Velde, G. & Leuven, R.S.E.W. (2017). Invasion biology and risk assessment of the recently introduced Chinese mystery snail, Bellamya (Cipangopaludina) chinensis (Gray, 1834), in the Rhine and Meuse River basins in Western Europe. Aquatic Invasions 12: 275-286. DOI: https://doi.org/10.3391/ai.2017.12.3.02
- Fosså, S. (2010). Vurdering av arter i norsk zoohandel og hobby. Akvatiske organismer - evertebrater. Norges Zoohandleres Bransjeforening
- Kingsbury, S.E., McAlpine, D. F., Cheng, Y, Parker, E. & Campbell, L.M. (2021). A review of the non-indigenous Chinese mystery snail, Cipangopaludina chinensis (Viviparidae), in North America, with emphasis on occurrence in Canada and the potential impact on indigenous aquatic species. Environmental Reviews 29: 182-200. https://cdnsciencepub.com/doi/epdf/10.1139/er-2020-0064
- Hoeve, J & Scott, ME (1988). Ecological Studies on Cyathocotyle bushiensis (Digenea) and Sphaeridiotrema globulus (Digenea), Possible Pathogens of Dabbling Ducks In Southern Québec. Journal of Wildlife Diseases 24: 407-421. https://jwd.kglmeridian.com/view/journals/jwdi/24/3/article-p407.xml
- Harried B, Fischer K, Perez KE, Sandland GJ (2015). Assessing Infection Patterns in Chinese Mystery Snails from Wisconsin USA Using Field And Laboratory Approaches. Assessing Infection Patterns in Chinese Mystery Snails from Wisconsin USA Using Field And Laboratory Approaches 10: 169-175. http://www.aquaticinvasions.net/2015/AI_2015_Harried_etal.pdf
- Gjershaug, JO (2012). Vurdering av risiko for biologiske mangfold ved innførsel og utsetting av gjess, ender, kalkun, tamdue og struts. NINA Rapport 787: 81 s.
- Gibson, GG, Broughton, E & Choquette, LPE (1972). Waterfowl mortality caused by Cyathocotyle bushiensis Khan, 1962 (Trematoda: Cyathocotylidae), St. Lawrence River, Quebec. Canadian Journal of Zoology 50: 1351-1356. https://doi.org/10.1139/z72-184
- Soes, D.M., Majoor, D. G. & Keulen, S.M.A. (2011). Bellamya chinensis (Gray, 1834) (Gastropoda: Viviparidae), a new alien snail species for the European fauna. Aquatic Invasions 6 doi: 10.3391/ai.2011.6.1
- Havel, J.E., Bruckerhoff, L.A., Funkhouser, M.A. et al. (2014). Resistance to desiccation in aquatic invasive snails and implications for their overland dispersal. Hydrobiologia 741: 89-100. https://doi.org/10.1007/s10750-014-1839-z
- Unstad K, Uden D, Allen C, Chaine N, Haak D, Kill R, Pope K, Stephen B, Wong A. (2013). Survival and behavior of Chinese mystery snails (Bellamya chinensis) in response to simulated water body drawdowns and extended air exposure. Nebraska Cooperative Fish & Wildlife Research Unit – Staff Publications 4: 123-127. http://dx.doi.org/10.3391/mbi.2013.4.2.04
- Claudi R. & Leach. J.H. (2000). Introduction of molluscs through the import of live food: Nonindigenous freshwater organisms vectors, biology and impacts. Lewis publishers. Boca Raton 305-313.
Siden siteres som
Kjærstad G, Jensen TC og Velle G (2026). Limniske invertebrater: Foreløpig vurdering av Bellamya chinensis for Fastlands-Norge med havområder (åpent for offentlig innsyn). Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 12.06.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4547
Tilbakemelding på vurderingen
Registrer navn og e-postadresse for å få tilsendt en gyldig lenke for å sende tilbakemelding.
Vilkår
Årsaken til at Artsdatabanken etterspør navn og epost er for at Artsdatabanken og ledere i ekspertkomiteene skal kunne verifisere påstander i tilbakemeldingen, kontakte deg ved ytterligere spørsmål og informere deg om hvorvidt påstander i din tilbakemelding har ført til endringer i vurderingen. Vi har til hensikt å svare (per epost) alle som kommer med en tilbakemelding.
Det rettslige grunnlaget for å lagre navn og epost er å utføre en oppgave i allmennhetens interesse (jfr. Artikkel 6, punkt 1. e i EU forordning 2016 /679, som er innlemmet i personopplysningsloven av 2018). I vårt tilfelle er oppgaven i allmennhetens interesse å øke kunnskapsgrunnlaget, slik at vurderingene er gjort på best mulig grunnlag.
Ditt navn og epost vil kun deles med leder av ansvarlig ekspertkomité for vurderingen du har gitt tilbakemelding på. Lederne for ekspertkomiteene er kjent med lovverket rundt håndtering av personopplysninger, og vil behandle opplysningene konfidensielt i tråd med databehandleravtalen de har med Artsdatabanken. Artsdatabanken vil ikke dele, selge, overføre eller på annen måte utlevere personopplysningene dine til andre aktører enn disse.
Din epostadresse slettes etter at Artsdatabanken og ledere i respektive ekspertkomiteer er ferdig med å behandle tilbakemeldingen, men senest 3 måneder etter at innsynet har stengt. Hvis din tilbakemelding fører til endring av kategori, blir hele tilbakemeldingen -inkludert ditt navn- å regne som informasjon av offentlig interesse. I slike tilfeller vil tilbakemeldingen og ditt navn arkiveres. Dersom din tilbakemelding ikke fører til endring av kategori vil tilbakemeldingen først anonymiseres (ditt navn slettes permanent), og deretter arkiveres.
Du kan lese Artsdatabankens generelle personvernerklæring her