Fremmedartsvurdering av sommertrøffel Tuber aestivum Vittad.
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som er utendørs i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for sopper
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til nest laveste (2) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest laveste (2) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Sommertrøffel Tuber aestivum er en dørstokkart og er vurdert til lav risiko LO. Arten er en underjordisk, ektomykorrhizal sekksporesopp som lever i symbiose med røtter av særlig hassel og eik, og som trives i veldrenerte, gjerne kalkrike jordarter. I Norge er arten ikke registrert fra naturen, men den er introdusert til produksjonsareal på Vestlandet gjennom import av inokulerte vertstrær. Det er uavklart om arten er etablert med en naturlig fast reproduserende populasjon i vurderingsområdet. Videre introduksjon til natur vil trolig skje med slike vertstrær, mens videre spredning vil være avhengig av etablering på vertsrøtter og sporespredning med dyr. Arten har ingen dokumenterte negative økologiske effekter i Norge i dag, men kan lokalt påvirke rot- og jordmiljø rundt introduserte vertstrær og vil kunne konkurere med stedegne hypogeiske sopper, hvorav mange truede og sårbare arter. Forekomster vil først og fremst være aktuelle i plantasjer, hager og andre sterkt kulturpåvirkede miljøer med egnede vertstrær.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til nest laveste delkategori (2) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et begrensa invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 3 og 1.
Arten er vurdert til å ha en relativ høy levetid i Norge, 60-649 år, men med usikkerhet. Ekspansjonshastigheten, hvor fort den sprer seg, er relativt lav, og er estimert til under 50 m per år, men med usikkerhet opp til 159 m/år. Kombinasjonen av forventet levetid i Norge og ekspansjonshastigheten tilsier at arten har et moderat invasjonspotensial, men med noe usikkerhet. Samtidig er det fortsatt usikkert om arten kan etablere fast reproduksjon i norsk natur, og de kjente norske forekomstene er så langt knyttet til plantasjer og andre sterkt kulturpåvirkede miljøer.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 59 og 650 år. Dette tilsvarer nest høyeste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 60 og 650 år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest høyeste skår. Usikkerheten strekker seg til nest laveste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 59 og 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 5 % og 43 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer laveste skår, men med usikkerhet til en høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 1 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 46 m/år. Dette tilsvarer laveste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til nest laveste skår.
Øvrige kriterier
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Åker | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: kolonisert | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet, skriftlig dok. fra Norge, obs. fra utlandet og obs. fra Norge | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet og skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Kalklyng- og kalklavskog | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest laveste delkategori (2) på økologisk effekt aksen.
Arten har ingen dokumenterte negative økologiske effekter i Norge i dag. Studier fra utlandet viser at Tuber aestivum kan være assosiert med lokale endringer i jord- og rotmiljø (Innangi et al. 2020; García-Montero et al. 2024), blant annet gjennom endret jordkjemi og konkurranse med andre ektomykorrhizale sopper på vertsrøtter (Benucci et al. 2011; Ori et al. 2018). I norsk sammenheng framstår eventuell økologisk effekt derfor som lokal og knyttet til introduserte vertstrær, mens effekt i natur er lite dokumentert og i så fall i hovedsak i form av konkurense med stedegne hypogeiske sopper.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
D. Effekter på trua arter og nøkkelarter
Arten har svak negativ interaksjon med trua arter eller nøkkelarter. Effekten tilsvarer nest laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: interaksjon er usannsynlig |
| Skår: 2 | Beskrivelse: svak og begrensa interaksjon med trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: svak og storskala, eller moderat og begrensa interaksjon med trua* arter |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av, eller moderat og storskala interaksjon med trua* arter |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Påvirka art: Hysterangium stoloniferum | Kategori Rødlista 2021: VU sårbar | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
|
Påvirka art:
kokosknoll Octaviania vacekii |
Kategori Rødlista 2021: EN sterkt truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
|
Påvirka art:
gropeknoll Gautieria morchelliformis |
Kategori Rødlista 2021: VU sårbar | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten har svak negativ interaksjon med ikke-trua arter. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
rødbrun trøffel Tuber rufum |
Kategori Rødlista 2021: DD datamangel | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirka art: Tuber puberulum | Kategori Rødlista 2021: NT nær truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirka art: Hydnobolites cerebriformis | Kategori Rødlista 2021: NT nær truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
blåsvart løpekule Elaphomyces striatosporus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
| Påvirkede arter i | Trua arter eller nøkkelarter? | Interaksjonenes styrke | Geografisk omfang | Type interaksjon | Vurderingsgrunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Påvirkede arter i: Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Vurderingsgrunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Kalklyng- og kalklavskog | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: konkurranse om plass | Vurderingsgrunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologiske effekter etter kriteriene F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Kategorien for denne arten er endret fra ikke risikovurdert (NR) til lav risiko (LO) siden Fremmedartslista 2023.
Dette skyldes:- Ny kunnskap
Kunnskapen om at arten er innført og dyrkes i Hardanger, innebærer at introduksjonsveier, videre spredning og etableringsevne må vurderes på nytt. Det er usikkert om arten kan ha en stedegen, selvstendig reproduserende populasjon i Norge, og effektene av videre spredning til naturen er derfor vanskelige å vurdere. Import og dyrking av arten kan likevel påvirke eventuelle stedegne populasjoner.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært betydelig mindre.
Arten er varmekjær og trives tilsynelatende med økte gjennomsnittemperaturer og økt nedbør.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2) Gjeldende etableringsklasse
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A)
Arten dyrkes på innokulerte Quercus trær og Corylus avellana busker på vestlandet.
| Type observasjon | Først observert |
|---|---|
| Type observasjon: Individ på artens eget produksjonsareal | Først observert: 2018 (± > 5 år) |
| Type observasjon: Selvstendig reproduksjon innendørs | Først observert: 2015 (± > 5 år) |
Arten dyrkes på både Quercus og Corylus på Vestlandet på noen få plasser. På Corylus foregår dyrkningen innendørs i drivhus, mens arten også dyrkers på Quercus trær utendørs. Det er uvist om det er produsert reproduksjonsdyktige individer på utendørs produksjonsareal.
Utbredelse i Norge
Arten har for nåværendeingen registrert utbredelse av naturlig populasjon i Norge. På tross av større insats og kartlegging av trøfler og hypogæiske sopper i Norge, har arten ikke blitt registrert for landet (Artsdatabanken 2023; Artsdatabanken 2021). Nyere studier peker mot økende klimatiske muligheter lenger nord i Europa (Wilgan et al. 2025). Samtidig viser norske medieoppslag at det i Hardanger er plantet importerte hassel- og eiketrær som er inokulert med burgundtrøffel/sommertrøffel, først fra 2015 og senere i et anlegg med nærmere tusen trær i plantasje og veksthus (NRK 2019; DN 2019).
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 8 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 16 km2 |
Regionvis utbredelse
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Østfold
- Oslo og Akershus
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Vestfold
- Telemark
- Aust-Agder
- Vest-Agder
- Rogaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
DEt er stor usikkerhet knyttet til artens utbredelse på i både produksjonsområder og i naturen.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
ÅkerFastmarkssystemer
Åker
Hvordan spres arten hit?
- Tilsiktet utsetting øvrig utsetting til nytteformål
kolonisert -
FastmarksskogsmarkFastmarkssystemer
Fastmarksskogsmark
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling fra jordbruk (unntatt husdyrhold)
- Egenspredning naturlig
- Tilsiktet utsetting øvrig utsetting til nytteformål
antatt kolonisert i fremtiden -
Kalklyng- og kalklavskogFastmarkssystemer
Kalklyng- og kalklavskog
Hvordan spres arten hit?
- Egenspredning naturlig
- Rømning/forvilling fra jordbruk (unntatt husdyrhold)
antatt kolonisert i fremtiden -
Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskogFastmarkssystemer
Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling fra jordbruk (unntatt husdyrhold)
- Egenspredning naturlig
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
-
Substrat på land
Levende og nylig død ved
Gjelder hassel Corylus avellanaantatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør lav risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Introduksjon til natur vil først og fremst kunne skje med inokulerte vertstrær, særlig hassel- og eikeplanter med trøffelinokulerte røtter. De dokumenterte norske introduksjonene er knyttet til importerte trær tilpasset norsk klima, som er satt inn med trøffelkultur i Tyskland og deretter plantet på Vestlandet. Dersom slike trær plantes utenfor produksjonsareal eller brukes i hager og andre beplantninger, kan arten føres videre ut i norsk natur.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Direkte import: til jordbruk (unntatt husdyrhold)
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: 11-100Pågående -
Direkte import: privatpersoners egenimport
Hyppighet: Ca. årlig Antall individer: 2-10Pågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Etter introduksjon kan arten spre seg videre ved etablering av ectomykorrhiza på røtter av mottakelige vertstrær og ved sporespredning fra modne fruktlegemer. Trøfler er underjordiske og i hovedsak er avhengige av at dyr spiser fruktlegemene for videre spredning, hvor både snegler, gnagere og rådyr/hjort kan bidra til slik sporespredning. Videre spredning i Norge vil derfor være avhengig av at inokulerte trær overlever, at soppen etablerer stabil mykorrhiza og at det faktisk dannes fruktlegemer.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Rømning/forvilling: fra jordbruk (unntatt husdyrhold)
Hyppighet: Ca. årlig Antall individer: 2-10Pågående -
Tilsiktet utsetting: øvrig utsetting til nytteformål
Hyppighet: Ca. årlig Antall individer: 2-10Pågående -
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ca. årlig Antall individer: 2-10Pågående
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Arten har per i dag ingen registrert naturlig populasjon i Norge. Til tross for omfattende innsats for å kartlegge trøfler og andre hypogeiske sopper i Norge, er arten ikke registrert fra landet, og det er derfor uavklart om den er etablert med en fast reproduserende populasjon i vurderingsområdet (Artsdatabanken 2026; Artsdatabanken 2021). Samtidig viser norske medieoppslag at det i Hardanger er plantet importerte hassel- og eiketrær inokulert med burgundtrøffel/sommertrøffel, først fra 2015 og senere i et anlegg med nærmere tusen trær fordelt på plantasje og veksthus (NRK 2019; DN 2019).
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Lær mer om arten
Sommertrøffel Tuber aestivum er en underjordisk, ectomykorrhizal sekksporesopp som danner symbiose med røtter av flere trær og busker, særlig hassel Corylus avellana og eik Quercus spp., men også andre løvtrær og i noen tilfeller gran Picea abies (Artsdatabanken 2026; Stobbe et al. 2013; Thomas 2021). Arten er en matsopp med vid naturlig utbredelse i Europa og er knyttet til veldrenerte, gjerne kalkrike jordarter; den dyrkes også i plantasjer med inokulerte vertstrær (Artsdatabanken 2023; Bragato et al. 2022).
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 7,5 år.
Referanser
- Dyrker trøfler på Vestlandet Smak - artikkel i DN 19. sep 2018 av Sarah Hambro https://www.dn.no/d2/smak/smak/jordbruk/troffel/dyrker-trofler-pa-vestlandet/2-1-664348
- Innangi et al. (2020). Tuber aestivum is associated with changes in soil chemistry and reduced biological quality in a Quercus pubescens stand in Northern Italy. Pedobiologia 80: 150648. https://doi.org/10.1016/j.pedobi.2020.150648
- Benucci et al. (2011). Ectomycorrhizal communities in a productive Tuber aestivum Vittad. orchard: composition, host influence and species replacement. FEMS Microbiology Ecology 76(1): 170–184. https://doi.org/10.1111/j.1574-6941.2010.01039.x
- García-Montero et al. (2024). Niche construction by two ectomycorrhizal truffle species (Tuber aestivum and T. melanosporum). Soil Biology and Biochemistry 189: 109276. https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2023.109276
- Ori et al. (2018). Is Tuber brumale a threat to T. melanosporum and T. aestivum plantations?. iForest - Biogeosciences and Forestry 11(6): 775-780. https://doi.org/10.3832/ifor2785-011
- R. Wilgan, M.K. Dyderski, M. Pietras, Ł. Walas, M. Kolanowska, T. Leski, (2025). orthward shifting in the distribution of optimal niches for Tuber aestivum, Tuber melanosporum, and their ectomycorrhizal tree partners in Europe. Acta Oecologica 126: 104057.
- DN 2019. Nordic Truffle vil gjøre dyrking av trøffel til ny næring i Norge. Iotti, M. et al. 2022. Presence and production of Tuber aestivum in relation with the soil environment of a semi-natural experimental truffle orchard in Spoleto, Central Italy. https://www.dn.no/d2/smak/smak/jordbruk/troffel/dyrker-trofler-pa-vestlandet/2-1-664348
- NRK 2019. Drøymer om norsk delikatesse-eventyr: Her er landets første «trøffel-farm». Ori, F. et al. 2021. Effect of slug mycophagy on Tuber aestivum spores. https://www.nrk.no/vestland/droymer-om-norsk-delikatesse-eventyr_-her-er-landets-forste-_troffel-farm_-1.14618349
- I. Bragato, D. Mosetti, P. Turpaud, G. Maria Niccolò Benucci, D. Donnini (2022). Presence and production of Tuber aestivum in relation with the soil environment of a semi-natural experimental truffle orchard in Spoleto, Central Italy. Applied Soil Ecology 2022 https://doi.org/10.1016/j.apsoil.2022.104565.
- Stobbe, U., Stobbe, A., Sproll, L. et al. (2013). New evidence for the symbiosis between Tuber aestivum and Picea abies. Mycorrhiza 23: 669-673. https://doi.org/10.1007/s00572-013-0508-9
- Thomas, P.W. (2021). ctomycorrhiza resilience and recovery to extreme flood events in Tuber aestivum and Quercus robur. Mycorrhiza 31: 511-517. https://doi.org/10.1007/s00572-021-01035-4
Siden siteres som
Andreasen M, Pettersson M og Nordén B (2026). Sopper: Vurdering av sommertrøffel Tuber aestivum for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 17.10.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4691