Fremmedartsvurdering av Phialophora cinerescens (Wollenweber) van Beyma
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for sopper
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til lav risiko LO, men med usikkerhet til ingen kjent risiko NK.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til laveste (1) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest laveste (2) delkategori på effektaksen, men med usikkerhet til en lavere skår.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Phialophora cinerescens er vurdert til lav risiko LO, med usikkerhet mot ingen kjent risiko NK. Arten er en rot- og stengelpatogen sopp på nellik Dianthus spp., og spres i hovedsak med import og utplanting av infiserte nellikplanter til gartnerier og produksjonsarealer, med mulighet for videre introduksjon til natur ved utplanting av koloniserte planter. Det er publisert lite om økologiske effekter i natur, men arten kan lokalt påvirke nellikbestander dersom den etablerer seg; samlet vurderes økologisk effekt som begrenset, og det er ikke dokumentert effekter på stedegne arter eller naturtyper i Norge.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et lite invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 2.
Arten er vurdert til å ha en lav levetid i Norge, 10 - 60 år, men med usikkerhet. Ekspansjonshastigheten, hvor fort den sprer seg, er lav, og er estimert til under 50 m per år. Kombinasjonen av forventet levetid i Norge og ekspansjonshastigheten tilsier at arten har en begrenset invasjonspotensial, men med noe usikkerhet.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
Laveste delkategori (1) betyr at arten ikke har noen avgjørende kriterier på invasjonsaksen.
Øvrige kriterier
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 9 og 60 år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 9 og 60 år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest laveste skår. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 9 og 60 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 43 % og 97 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 0 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 0 m/år. Dette tilsvarer laveste skår på B-kriteriet.
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Åpen grunnlendt mark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: kolonisert | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Kystlynghei | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Blomsterenger, usprøytete vegkanter og liknende med semi-naturlig hevdpreg | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Sanddynemark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Strandeng | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest laveste delkategori (2) på økologisk effekt aksen. Arten har usikkerhet til delkategori 1.
Det er publisert lite informasjon om soppens negative effekter på naturlige nellikbestander, siden det meste av kunnskapsgrunnlaget gjelder industriell produksjon av nellikplanter. Soppen dreper vanligvis ikke vertsplantene, men kan redusere vekst og vitalitet, og dermed svekke motstandskraften mot andre sopper og insektangrep. Slik kan arten virke konkurransesvekkende, særlig dersom den infiserer truede nellikarter. En slik negativ økologisk effekt er lite beskrevet for truede nellikarter i Europa og vurderes ved introduksjon som tilstedeværende men lav.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
D. Effekter på trua arter og nøkkelarter
Arten har svak negativ interaksjon med trua arter eller nøkkelarter. Effekten tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: interaksjon er usannsynlig |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
svak og begrensa interaksjon med trua* arter
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: svak og storskala, eller moderat og begrensa interaksjon med trua* arter |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av, eller moderat og storskala interaksjon med trua* arter |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
Det er lite publisert informasjon om soppens negative effekt på naturlige bestander av nelliker, da størstedelen av informasjonen fokuserer på den mer industrielle produksjonen av nellikplanter. Soppen dreper ikke vertsplantene men begrenser deres vekst og motstandskraft mot andre sopp og insektangrep. Dermed kan soppen ha en effekt som konkurrensekraftsdempende, spesielt på truede arter.
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
saronnellik Dianthus armeria |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
Arten har en rekke vertsplanter i Nellikslekten.
De fleste arter er ikke aktuelle for Norge og det at arten er stedegen for Europa må tas med i vurderingen om arten kan komme til landet av naturlige veier. Likevel er artens naturlige spredning begrenset og arten angis å være en jord-båren patogen (EPPO (2026) Phialophora cinerescens).
De stedegne artene som er mest aktuelle som vertsplanter i Norge er:
Dianthus deltoides – engnellik: rødlistestatus livskraftig LC.
Dianthus superbus – silkenellik: rødlistestatus nær truet NT.
Dianthus armeria – saronnellik: rødlistestatus kritisk truet CR, «trolig utdødd» i Norge.
Silene latifolia subsp. alba – hvit jonsokblom: rødlistestatus livskraftig LC.
Viscaria vulgaris – engtjæreblom: rødlistestatus livskraftig LC.
Fremmedarter som er mest aktuelle for Norge er:
Dianthus barbatus – busknellik: vurdert til potensielt høy risiko PH (Fremmedartslista 2023).
Dianthus caryophyllus – hagenellik: vurdert til lav risiko LO (Fremmedartslista 2023).
Dianthus plumarius – fjærnellik: vurdert til høy risiko HI (Fremmedartslista 2023).
Saponaria officinalis – såpeurt: vurdert til potensielt høy risiko PH (med usikkerhet mot høy risiko HI).
Det er lite publisert informasjon om soppens negative effekt på naturlige bestander av nelliker, da størstedelen av informasjonen fokuserer på den mer industrielle produksjonen av nellikplanter. Soppen dreper ikke vertsplantene men begrenser deres vekst og motstandskraft mot andre sopp og insektangrep. Dermed kan soppen ha en effekt som konkurrensekraftsdempende, spesielt på truede arter.
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten har svak negativ interaksjon med ikke-trua arter. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
engnellik Dianthus deltoides |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
silkenellik Dianthus superbus |
Kategori Rødlista 2021: NT nær truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
hvit jonsokblom Silene latifolia subsp. alba |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
engtjæreblom Viscaria vulgaris |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
busknellik Dianthus barbatus |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
hagenellik Dianthus caryophyllus |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
fjærnellik Dianthus plumarius |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
såpeurt Saponaria officinalis |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
1 Effekter på arter som er ikke egnet NA for Rødlista for arter påvirker ikke fremmedartens risikokategori
| Påvirkede arter i | Trua arter eller nøkkelarter? | Interaksjonenes styrke | Geografisk omfang | Type interaksjon | Vurderingsgrunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Påvirkede arter i: Åpen grunnlendt mark | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Kystlynghei | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Blomsterenger, usprøytete vegkanter og liknende med semi-naturlig hevdpreg | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Strandeng | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Påvirkede arter i: Sanddynemark | Trua arter eller nøkkelarter?: nei | Interaksjonenes styrke: svak | Geografisk omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Vurderingsgrunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Arten har en rekke vertsplanter i Nellikslekten.
De fleste arter er ikke aktuelle for Norge og det at arten er stedegen for Europa må tas med i vurderingen om arten kan komme til landet av naturlige veier. Likevel er artens naturlige spredning begrenset og arten angis å være en jord-båren patogen (EPPO (2026) Phialophora cinerescens).
De stedegne artene som er mest aktuelle som vertsplanter i Norge er:
Dianthus deltoides – engnellik: rødlistestatus livskraftig LC.
Dianthus superbus – silkenellik: rødlistestatus nær truet NT.
Dianthus armeria – saronnellik: rødlistestatus kritisk truet CR, «trolig utdødd» i Norge.
Silene latifolia subsp. alba – hvit jonsokblom: rødlistestatus livskraftig LC.
Viscaria vulgaris – engtjæreblom: rødlistestatus livskraftig LC.
Fremmedarter som er mest aktuelle for Norge er:
Dianthus barbatus – busknellik: vurdert til potensielt høy risiko PH (Fremmedartslista 2023).
Dianthus caryophyllus – hagenellik: vurdert til lav risiko LO (Fremmedartslista 2023).
Dianthus plumarius – fjærnellik: vurdert til høy risiko HI (Fremmedartslista 2023).
Saponaria officinalis – såpeurt: vurdert til potensielt høy risiko PH (med usikkerhet mot høy risiko HI).
Det er lite publisert informasjon om soppens negative effekt på naturlige bestander av nelliker, da størstedelen av informasjonen fokuserer på den mer industrielle produksjonen av nellikplanter. Soppen dreper ikke vertsplantene men begrenser deres vekst og motstandskraft mot andre sopp og insektangrep. Dermed kan soppen ha en effekt som konkurrensekraftsdempende, spesielt på truede arter.
Økologiske effekter etter kriteriene F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert for første gang.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående og framtidige klimaendringer ville verken artens invasjonspotensial eller økologiske effekt vært betydelig lavere.
Arten er ikke nødvendigvis varmekjær.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Utbredelse i Norge
Arten er ikke påvist i Norge men er i (lav) spredning i Europa. I dag er skaden som Phialophora cinerescens forårsaker på nellik (i produksjonsareal), svært liten og det er lite sannsynlig at den vil øke i framtiden, fordi de eksisterende kontrolltiltakene er svært effektive for å hindre spredning av patogenet. Sykdommen er per i dag enten fraværende, utryddet, eller til stede med begrenset utbredelse i de fleste europeiske land (EFSA, 2013; EPPO, 2023). Risikoen for spredning til nye områder ble vurdert av som svært lav (EFSA, 2013).
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 4 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 8 km2 |
Regionvis utbredelse
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Sør-Trøndelag Antatt i fremtiden
- Østfold
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Vestfold
- Telemark
- Aust-Agder
- Vest-Agder
- Rogaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Arten er ikke kjent fra Norge. Etablerig anses mest sannsynlig i bynære miljøer.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Åpen grunnlendt markFastmarkssystemer
Åpen grunnlendt mark
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
kolonisert -
KystlyngheiFastmarkssystemer
Kystlynghei
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden -
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet markFastmarkssystemer
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden -
Blomsterenger, usprøytete vegkanter og liknende med semi-naturlig hevdpregFastmarkssystemer
Blomsterenger, usprøytete vegkanter og liknende med semi-naturlig hevdpreg
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden
-
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpregFastmarkssystemer
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden -
SanddynemarkFastmarkssystemer
Sanddynemark
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden -
StrandengFastmarkssystemer
Strandeng
Hvordan spres arten hit?
- Rømning/forvilling øvrig rømning/forvilling
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Denne arten er en parasitt på andre arter. Det vil si at arten lever i eller på andre arter, kalt verter, og har fordeler av det. Parasitter reduserer vanligvis vertens fitness, men dreper den som regel ikke.
-
Substrat på land
Levende, ikke forvedete planter på land
antatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør lav risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Arten spres til innendørs- og produksjonsareal med import av nellikplanter (Dianthus) med kultivarer til gartnerier, planteskoler og ved privat import.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Arten introduseres til naturen med utplantering av importerte nellikplanter. Soppen har også luftspredde sporer.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Rømning/forvilling: øvrig rømning/forvilling
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Arten har egenspredning med sporer. Soppen spres gjennom jorda, via konidier som spres med regnsprut, ved at infiserte planterester blir liggende og overlever i jorda, eller ved mycelvekst (Hawksworth & Gibson, 1998). Som en jordbåren patogen har P. cinerescens derfor et svært begrenset potensial for naturlig spredning (EPPO (2026) Phialophora cinerescens).
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Lær mer om arten
Phialophora cinerescens er en patogen sopp som er skadegjører for planter i nellikslekten. Arten har svært begrenset naturlig spredning via infisert jord (Akhmed & Sidorova, 1990) via konidiesporer som trenger direkte inn i røttene gjennom små sår i finrøttene (Bankina, 1995). Når hyfene kommer i kontakt med en nellikplante, penetrerer de rotspissene eller går inn gjennom sår og koloniserer deretter ledningsvevet. Patogenet invaderer karene og forårsaker endringer i strukturen til levende celler, samtidig som de syke karene blokkeres (Wolkan et al., 2016).
Arten har både seksuell og aseksuell reproduksjon og generasjonstiden er 1 år.
Referanser
- EPPO (2026) Phialophora cinerescens. EPPO datasheets on pests recommended for regulation. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjV_7uzwd6SAxW8JBAIHSdEMCYQFnoECA4QAQ&url=https%3A%2F%2Fplanteinfo.no%2Fveksthusinfo%2Fdokument%2F1361968236.pdf&usg=AOvVaw3U9d6b1tgiOsNH2TBUfsQS&opi=89978449
- Akhmed D & Sidorova S (1990). Morphological and cultural variability and virulence causative agent of clove. Mikologiya i Fitopatologiya 24(3): 248-251.
- Bankina B (1995). Distribution and biological characteristics of Phialophora cinerescens, the causative agent of carnation in Latvian. Abstract of a PhD dissertation. Riga: Latvian University 84 pp.
- EFSA Panel on Plant Health (PLH) ( (2013). Scientific Opinion on the risk to plant health posed by Phialophora cinerescens (Wollenweber) van Beyma for the EU territory, with the identification and evaluation of risk reduction options. EFSA journal 11(1)
- EPPO (2023) EPPO Global Database page on Phialophora cinerescens. https://gd.eppo.int/taxon/PHIACI
- Hawksworth DL & Gibson IAS (1998). Phialophora cinerescens. MI Descriptions of Pathogenic Fungi and Bacteria - CAB International, Wallingford, UK 503
- Wolcan SM, Malbrán I, Mourelos CA, Sisterna MN, González MDP, Alippi AM & Lori GA (2016). Diseases of Carnation. Handbook of Florist's Crops Diseases, Centro de Investigaciones de Fitopatología, Comisión de Investigaciones Científicas. Buenos Aires, Argentina. https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/8206
Siden siteres som
Andreasen M, Pettersson M og Nordén B (2026). Sopper: Vurdering av Phialophora cinerescens for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4763