Fremmedartsvurdering av Seiridium cardinale (W.W.Wagener) B.Sutton & I.A.S.Gibson
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for sopper
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til ingen kjent risiko NK, men med usikkerhet til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til laveste (1) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til laveste (1) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Seiridium cardinale er en dørstokkart og er vurdert til ingen kjent risiko NK, med usikkerhet mot lav risiko LO. Arten er en barkpatogen sopp som angriper flere arter i sypressfamilien og forårsaker barknekroser, harpiksutflod, greindød og tredød. Den kan introduseres til natur med levende plantemateriale av mottakelige vertstrær og deretter spre seg videre lokalt med sporespredning, særlig der trær står tett og har barkskader. Den økologiske effekten er knyttet til sykdom og død hos vertstrær, og internasjonalt er arten kjent for omfattende skade i sypressplantinger. Arten kan overleve lenge i infisert barkvev og har minst middels spredning når den først er etablert i miljøer med mottakelige verter. I Norge vil forekomster først og fremst være aktuelle i sterkt kulturpåvirkede miljøer med sypress og andre plantede Cupressaceae.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et lite invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 2.
Arten er vurdert til å ha en moderat levetid i Norge, over 10-59 år, men med stor usikkerhet. Ekspansjonshastigheten, hvor fort den sprer seg, er lav, og er estimert til under 50 m per år. Kombinasjonen av forventet levetid i Norge og ekspansjonshastigheten tilsier at arten har et lavt invasjonspotensial, men med noe usikkerhet. Soppen har en aktiv introduksjonsvei med planter til planting og kan gi effektiv lokal videre spredning når mottakelige verter står tett, samt en bred vertsrekke innen Cupressaceae. Samtidig er det usikkert hvor stor etableringsevnen vil være i norsk natur, fordi de best dokumenterte skadene gjelder plantinger, grøntanlegg og andre sterkt kulturpåvirkede miljøer i varmere regioner.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 9 og 60 år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 9 og 60 år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og 0 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest laveste skår. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 9 og 60 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 43 % og 97 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 0 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 0 m/år. Dette tilsvarer laveste skår på B-kriteriet.
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på økologisk effekt aksen.
Den økologiske effekten er knyttet til cankerdannelse, greindød og tredød hos mottakelige vertstrær. I middelhavsområdet er arten kjent for å ha forårsaket omfattende skade på vanlig sypress og å ha begrenset bruken av leylandsypress i plantinger, og sykdommen kan dermed påvirke tresjikt, vindbrytere, grøntanlegg og lokalt habitat knyttet til slike trær. I norsk sammenheng vil en eventuell effekt først og fremst være aktuell i sterkt kulturpåvirkede miljøer og i plantinger med mottakelige Cupressaceae, mens omfanget i natur er usikkert.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
Arten har ingen avgjørende kriterier og er vurdert til ingen kjent risiko (NK).
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Det er ikke angitt noen negative effekter etter kriteriet, men det er angitt negative effekter på arter som er ikke egnet NA på Rødlista for arter.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
nålesypress Chamaecyparis pisifera |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
sumpsypress Taxodium distichum |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
nutkasypress Cupressus nootkatensis |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
sypressvortemelk Euphorbia cyparissias |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: svak | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
1 Effekter på arter som er ikke egnet NA for Rødlista for arter påvirker ikke fremmedartens risikokategori
Økologiske effekter etter kriteriene D, F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert for første gang.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående og framtidige klimaendringer ville verken artens invasjonspotensial eller økologiske effekt vært betydelig lavere.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Utbredelse i Norge
Arten er ikke påvist i Norge. EPPOs verdensutbredelse for arten omfatter store deler av Europa, Nord- og Sør-Amerika, Nord-Afrika, Midtøsten, Australia og New Zealand (EPPO 2025). Samtidig framgår det av EPPO Reporting Service at arten har vært knyttet til Norges karanteneliste, noe som viser at den er relevant i norsk plantehelseforvaltning, men det er usikkert om arten kan etablere seg i norsk natur (EPPO 2013).
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 4 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 8 km2 |
Regionvis utbredelse
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Østfold
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Vestfold
- Telemark
- Aust-Agder
- Vest-Agder
- Rogaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpregFastmarkssystemer
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden -
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet markFastmarkssystemer
Blomsterbed og annen hyppig bearbeidet mark
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Denne arten er en parasitt på andre arter. Det vil si at arten lever i eller på andre arter, kalt verter, og har fordeler av det. Parasitter reduserer vanligvis vertens fitness, men dreper den som regel ikke.
-
Substrat på land
Bladverk, nåleverk og reproduktive deler av levende forvedete planter på land
Gjelder ekte sypress Cupressus sempervirensantatt kolonisert i fremtiden -
Substrat på land
Bladverk, nåleverk og reproduktive deler av levende forvedete planter på land
antatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør ingen kjent risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Arten kan komme til Norge med infiserte vertsplanter av Cupressaceae til produksjonsareal.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Introduksjon til natur vil først og fremst kunne skje med levende vertplanter, særlig planter til planting av sypress, leylandsypress og andre mottakelige Cupressaceae. Infisert plantemateriale fra planteskoler og grøntanlegg framstår som den mest sannsynlige innførselsveien, og funn i urbane beplantninger i flere land støtter at handel med prydtrær er en sentral spredningsvei.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentPågående -
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Etter introduksjon kan arten spre seg videre lokalt med sporer som fraktes med regnsprut og vind korte avstander, og insekter er også foreslått som medvirkende spredningsvektor over noe lengre avstander. Videre spredning fremmes når mottakelige trær står tett og når barken har sår eller sprekker som gir inngangsporter for soppen.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Lær mer om arten
Seiridium cardinale er en barklevende sekksporesopp som forårsaker sypresskreft på arter i sypressfamilien Cupressaceae, særlig på Cupressus sempervirens, Chamaecyparis lawsoniana, Hesperocyparis macrocarpa og × Cuprocyparis leylandii (EPPO 2026; Barnes et al. 2001). Arten regnes som den viktigste årsaken til klassisk sypresskreft og gir langsgående barknekroser, harpiksutflod, greindød, kronetynning og i mange tilfeller tredød; infeksjon skjer gjennom barksprekker og sår, og sykdomsutviklingen forsterkes ofte av tørkestress og andre svekkelser hos verten (EPPO 2026; Della Rocca et al. 2015; Georgia CAES 2026).
Arten har både seksuell og aseksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,1 år.
Referanser
- Della Rocca, G., Eyre, C. A., Danti, R., and Garbelotto, M (2011). Sequence and Simple-Sequence Repeat Analyses of the Fungal Pathogen Seiridium cardinale Indicate California Is the Most Likely Source of the Cypress Canker Epidemic for the Mediterranean Region. Population Biology 101: 1408-1417. https://apsjournals.apsnet.org/doi/pdf/10.1094/PHYTO-05-11-0144?utm_source=chatgpt.com
- EPPO 2025. Seiridium cardinale world distribution. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwim8MTRsa6TAxU_GxAIHbvYHj0QFnoECBIQAQ&url=https%3A%2F%2Fgd.eppo.int%2Ftaxon%2FSEIRCA%2Fdistribution&usg=AOvVaw2MLvkm3vLgXA6JoGvBJYTK&opi=89978449
- EPPO 2026. Seiridium cardinale host plants. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjGkpXMsa6TAxWhKxAIHYHuME0QFnoECBgQAQ&url=https%3A%2F%2Fgd.eppo.int%2Ftaxon%2FSEIRCA%2Fhosts&usg=AOvVaw34AMBc1-71a9QW-1_zduYv&cshid=1774006651339813&opi=89978449
- EPPO 2013. EPPO Reporting Service no. 01/2013, omtale av oppdatering av PQR med Norges karanteneliste. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwiN7avqsa6TAxXFIxAIHWyFAbQQFnoECBkQAQ&url=https%3A%2F%2Fgd.eppo.int%2Freporting%2FRse-2013-01&usg=AOvVaw2R4w92RbcB1OqnNPHmxgtL&opi=89978449
- arnes, I., Roux, J., Wingfield, B.D., Dudzinski, M.J., Old, K.M. & Wingfield, M.J. (2001). Characterization of Seiridium spp. associated with cypress canker based on β-tubulin and histone sequences.
- Della Rocca, G., et al. (2015). Terpene arms race in the Seiridium cardinale–Cupressus sempervirens pathosystem. cientific Reports 5: 18954.
- Danti, R., Di Lonardo, V. & Della Rocca, G. (2014). he epidemic spread of Seiridium cardinale on Leyland cypress severely limits its use in the Mediterranean. Plant Disease 98: 1081-1087.
- Milenković, I., Radulović, Z. & Karadžić, D. (2022). First report of Seiridium cardinale on Cupressus sempervirens in Serbia. Plant Protection Science 58: 360-364.
- Ondes, A. & Mert, F (2023). Forekomst og patogen karakterisering av Seiridium cardinale på lemon cypress i Tyrkia.
- Georgia CAES 2026. Diseases of Leyland Cypress in the Landscape. https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwi75Pe1sq6TAxVCIRAIHSBjNmoQFnoECBQQAQ&url=https%3A%2F%2Ffieldreport.caes.uga.edu%2Fpublications%2FB1229%2Fdiseases-of-leyland-cypress-in-the-landscape%2F&usg=AOvVaw39a_FLna_lrBsxTroZ9hDo&opi=89978449
Siden siteres som
Andreasen M, Pettersson M og Nordén B (2026). Sopper: Vurdering av Seiridium cardinale for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4784