Fremmedartsvurdering av Longidorus macrosoma Hooper, 1961
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for rundormer og flatormer
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til svært høy risiko SE, men med usikkerhet til høy risiko HI.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til høyeste (4) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en lavere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest høyeste (3) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Nematoden Longidorus macrosoma er vurdert til svært høy risiko SE. Dette skyldes stort invasjonspotensial og stor økologisk effekt på rødlistede arter, samt at arten kan overføre virus til flere karplanterarter, bl.a. bringebær. Longidorus macrosoma er stor og kraftig nematode beskrevet fra skoger i England. Nematoden angriper røtter til mange vertsplanter inkludert bringebær, bjørnebær, solbær, kirsebær, jordbær, vindruer, roser og vanlige grasarter som hundegras og raigras. Nematoden forårsaker rotskader som reduserer vannopptak og svekker plantenes tilvekst. Longidorus macrosoma er en vektor for flere ulike plantevirus. Nematoden er ikke påvist i Norge, men kan etablere seg i Sør-Norge da klimaet ligner områder hvor arten er etablert (Tyskland, England, Belgia). Arten introduseres til norsk natur ved utplanting og kasting av infiserte planter og jord, da vertsplantespekteret inkluderer både jordbruks-, pryd-, hage- og skogplanter. Videre spredning skjer i hovedsak ved forflytting av infisert jord.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til høyeste delkategori (4) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et stort invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 3.
Arten er vurdert til å ha moderat invasjonspotensiale med usikkerhet mot begrensa. Dette skyldes moderat median levetid og begrensa ekspansjonshastighet.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er minimum 650 år. Dette tilsvarer høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 8 forekomst(er) i løpet av 10 år og 2 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er under 5 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 8 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 2 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 261 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til nest laveste skår.
Øvrige kriterier
Invasjonspotensial etter kriterium C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på økologisk effekt aksen.
Det er dokumentert at nematoden overfører virus til karplanter f.eks arter av Rubus. Det er noe usikkerhet rundt hvilke typer av virus L. macrosoma kan overføre (CABI 1975). Det er imidlertid rapportert at L. macrosoma fungerer i felt som en virusvektor for Raspberry Ringspot Virus Engelsk type (RRV-E) (CABI1975). Overføring av Brome Grass Mosaic Virus (BGMV), Carnation Ring Spot Virus (CRSV) og Prunus Necrotic Ring Spot Virus (PNRSV) er også rapportert. Det er observert en sammenheng mellom forekomsten av L. macrosoma og Cerry Leaf Roll Virus i felt (CABI 1975), men dette er ikke undersøkt i kontrollerte forsøk. Den potensielle betydningen av virusinfeksjoner i naturlige biotoper er ikke undersøkt og er koblet til stor usikkerhet. Nematodeangrepet fører dessuten til skader på rotsytem slik at vannopptaket blir redusert. Dette kan ha negativ effekt på tilvekst hos infiserte planter.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
D. Effekter på trua arter og nøkkelarter
Arten har moderat negativ interaksjon med trua arter eller nøkkelarter. Effekten tilsvarer nest høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: interaksjon er usannsynlig |
| Skår: 2 | Beskrivelse: svak og begrensa interaksjon med trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: svak og storskala, eller moderat og begrensa interaksjon med trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av, eller moderat og storskala interaksjon med trua* arter |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
sprikebjørnebær Rubus fabrimontanus |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: annet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
lyngdalsbjørnebær Rubus glauciformis |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
bustbjørnebær Rubus lindleianus |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
lundbjørnebær Rubus nemorosus |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
filtbjørnebær Rubus stereacanthos |
Kategori Rødlista 2021: CR kritisk truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
svensk bjørnebær Rubus gothicus |
Kategori Rødlista 2021: EN sterkt truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
krattbjørnebær Rubus langei |
Kategori Rødlista 2021: EN sterkt truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
fløyelsbjørnebær Rubus vestitus |
Kategori Rødlista 2021: EN sterkt truet | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
glisnebjørnebær Rubus hallandicus |
Kategori Rødlista 2021: VU sårbar | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
Påvirka art:
tysk bjørnebær Rubus muenteri |
Kategori Rødlista 2021: VU sårbar | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
Longidorus macrosoma er en polyfag planteparasittisk nematode med dokumenterte vertsplanter i flere plantefamilier. Bringebær (Rubus idaeus) har vist sterk galledannelse på rotspissene. Andre dokumenterte vertsplanter inkluderer bjørnebær (R. fruticosus), solbær (Ribes nigrum), jordbær (Fragaria ananassa), rose (Rosa spp.), poppel (Populus spp.) og flere grasarter (CABI 1975). Gitt det brede vertsspekteret og dokumentert parasittering av flere Rubus-arter, er det rimelig å anta at ville Rubus-arter også kan være verter for nematoden. Elleve rødlistede Rubus-arter finnes i Norge, hvorav fem er kritisk truet. I tillegg til parasittering kan nematoden også overføre Bringebær-ringflekkvirus.
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten har moderat negativ interaksjon med ikke-trua arter. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
bringebær Rubus idaeus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
Longidorus macrosoma er en polyfag planteparasittisk nematode med dokumenterte vertsplanter i flere plantefamilier. Bringebær (Rubus idaeus) har vist sterk galledannelse på rotspissene. Andre dokumenterte vertsplanter inkluderer bjørnebær (R. fruticosus), solbær (Ribes nigrum), jordbær (Fragaria ananassa), rose (Rosa spp.), poppel (Populus spp.) og flere grasarter (CABI 1975). Gitt det brede vertsspekteret og dokumentert parasittering av flere Rubus-arter, er det rimelig å anta at ville Rubus-arter også kan være verter for nematoden. Elleve rødlistede Rubus-arter finnes i Norge, hvorav fem er kritisk truet. I tillegg til parasittering kan nematoden også overføre Bringebær-ringflekkvirus.
I. Overføring av parasitter og patogener
Arten overfører parasitter og patogener til ikke-trua arter. Effekten tilsvarer nest laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: overføring er usannsynlig |
| Skår: 2 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til kjent, ikke-trua vert Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny ikke-trua vert, eller til kjent, trua* vert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny trua* vert, eller fremmed parasitt overføres til rødlistevurdert vert |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
Hvorfor tilsvarer overføringen nest laveste skår?- Hvis arten overfører parasitter til flere verter, er det den overføringen som gir høyeste skår på I-kriteriet som avgjør kriteriets skår
- Hvis overføringen skjer i begrensa geografisk omfang reduseres skåren med ett trinn
- En overføring kan aldri resultere i en skår som overstiger parasittens egne negative effekter, målt i parasittens delkategori på D- til H-kriteriet
| Vert | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Parasittens | Omfang** | Grunnlag | Effekten tilsvarer | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Navn | Status | Delkategori | |||||||
|
bringebær Navn: Rubus idaeus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*: nei | Nøkkelart?: nei | Parasittens navn: Raspberry Ringspot Virus Engelsk type (RRV-E) | Parasittens status: kjent for verten og fremmed | Parasittens delkategori: nest laveste | Omfang**: begrenset | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**Begrensa eller storskala
Økologiske effekter etter kriteriene F, G og H er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Usikkerhet om arten er fremmed
Systematiske undersøkelser er ikke gjort i Norge, men arten er ikke notert i rutineprøver sendt til Planteklinikken NIBIO.
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Kategorien for denne arten er endret fra høy risiko (HI) til svært høy risiko (SE) siden Fremmedartslista 2023.
Dette skyldes:- Ny tolkning av tidligere data
Det har blitt gjort en grundigere gjennomgang av vertsplanter for Longidorus macrosomai opp mot nært beslekta arter som er angitt som trua i rødlista.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært betydelig mindre.
Generelt gjelder at økende temperaturer og økt nedbør er gunstig for nematoders reproduksjon.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Systematiske undersøkelser er ikke gjennomført i Norge.
Utbredelse i Norge
Arten er per i dag ikke påvist i Norge. Systematiske undersøkelser er ikke gjort her til lands, men arten er ikke notert i rutineprøver sendt til Planteklinikken ved NIBIO. Det antas at arten i fremtiden kan etablere seg i Sør-Norge, da klimaet her er likt områder hvor nematoden i dag er etablert (f.eks. i Tyskland, England og Belgia).
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 4 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 20 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 8 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 44 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 12 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 3 | Forekomstareal etter 10 år: 88 km2 |
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Buskerud Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i fremtiden
- Hordaland Antatt i fremtiden
- Sogn og Fjordane Antatt i fremtiden
- Hedmark
- Oppland
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Temperert klima sør i Norge er likt klimaet i områder hvor nematoden er etablert i dag (f.eks. Tyskland og England). Arten er rapportert fra løvskog og parasitterer bringeær og bjørnebær. Nematoden har sannsynligvis flere mulige vertsplanter i norsk natur.
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
-
Substrat på land
Røtter av levende, ikke forvedete planter på land
antatt kolonisert i fremtiden -
Substrat på land
I finere uorganiske substrater på land
antatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør svært høy risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Longidorus macrosoma er rapportert fra innendørsarealer på solbær, bjørnebær, kirsebær, salat, bringebær, roser, jordbær og vindruer. I England er arten rapportert fra hager, hekkplanteringer og løvskog. Nematoden er sjelden funnet i agrikulturelle systemer (CABI 1975). Spredningsveien er med planter til videre dyrking.
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Longidorus macrosoma kan introduseres til norsk natur via utplanting og kasting av infiserte planter og jord. Arten angriper røtter til prydplanter som Amaranthus caudatus og Petunia hybrida; hage- og skogplanter som Rubus idaeus, samt 79 plantearter inkludert vanlige arter som Dactylis glomerata, Lolium perenne, og Mentha rotundifolia (CABI, 1975). Når vertsplantespekteret inkluderer både jordbruks-,pryd-, hage og skogplanter, er veien fra prydplanter til natur mulig når hageavfall kastes i naturen. Nematoden er i tillegg assosiert til Sambucus, Rubus fruticosus og funnet i jord etter Rubus idaeus plantasje. L. macrosoma er også rapportert fra Ribes nigrum og Prunus (Cotten, 1976).
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Videre spredning i naturen etter introduksjon kan enten skje ved forflytting av infisert jord, eller ved artens egenspredning.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Lær mer om arten
Longidorus macrosoma er en stor og kraftig nematode som er beskrevet fra skoger i England (Hooper 1961). Arten er en potensiell virusvektor (CABI 1975), men er også selv skadelig på planter som for eksempel bringebær.
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 2 år.
Referanser
- CABI (1975). Longidorus macrosoma. C.I.H. Descriptions of Plant-parasitic Nematodes Set 5 No.67: 4 pp.
- Hooper D J (1961). A redescription of Longidorus elongatus (De Man, 1876) Thorne & Swanger, 1936, (Nematoda, Dorylaimidae) and descriptions of five new species of Longidorus from Great Britain. Nematologica 6: 237-257.
- Cottten J (1976). Observations of life-cycle, population development and vertical distribution of Longidorus macrosoma on raspberry and other crops. Ann. appl. Biol. 83: 407-412.
- Fritzsche, R. & Hofferek, H.: (1969). Nahrungsaufname und Nährpflanzenkreis von Longidorus macrosoma Hooper. Archiv für Pflanzenschutz Band 5 (6): 423-429.
Siden siteres som
Tangvik MP, Hamnes IS og Mo TA (2026). Rundormer og flatormer: Vurdering av Longidorus macrosoma for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4841