Fremmedartsvurdering av Radopholus similis (Cobb, 1893)
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som er innendørs i Norge
map Arten er terrestrisk
Utført av ekspertkomité for rundormer og flatormer
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til lav risiko LO.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til nest høyeste (3) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en lavere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til laveste (1) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Radopholus similis er en varmekjær planteparasittisk nematode med global utbredelse. Nematoden er særlig utbredt i områder med tropisk og subtropisk klima. Arten reproduserer i temperaturintervallet 24-32°C, men det er rapportert at populasjoner kan tilpasse seg til temperaturer på 15°C. Arten er en karanteneskadegjører i norsk lovverk og forekommer i dag bare i innendørs produksjon i Norge. Arten har mer enn 365 vertsplanter, inkludert potet, banan, sitrus og pepper. Den forårsaker "toppling disease" i bananplantasjer og bidrar til "Panama wilt" forårsaket av Fusarium oxysporum. Arten er vurdert til lav risiko LO på bakgrunn av moderat invasjonspotensial og ingen kjent økologisk effekt. I tempererte klimaområder er nematoden i hovedsak påvist innendørs i veksthus. Introduksjon kan skje med importerte infiserte planter og vekstmedium, eller fra infiserte døende planter og infisert vekstmedium som kastes i naturen. Videre spredning i naturen kan skje med jord på maskiner.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et moderat invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 2.
Invasjonspotensialet er moderat.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er mellom 59 og 650 år. Dette tilsvarer nest høyeste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
artens levetid er mellom 60 og 650 år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og 2 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som nest høyeste skår. Usikkerheten strekker seg til både nest laveste skår og høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er mellom 59 og 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er mellom 5 % og 43 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 1 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 2 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 82 m/år. Dette tilsvarer nest laveste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til laveste skår.
Øvrige kriterier
Invasjonspotensial etter kriterium C er vurdert som fraværende (usannsynlig).
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til laveste delkategori (1) på økologisk effekt aksen.
Ingen økologisk effekt er kjent for arten.
Kriterier som avgjør økologisk effekt
Laveste delkategori (1) betyr at arten ikke har noen avgjørende kriterier på effektsaksen.
Øvrige kriterier
Økologiske effekter etter kriteriene D, E, F, G, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Usikkerhet om arten er fremmed
Ingen spesifikke undersøkelser er gjort i norsk natur. Arten forekommer på dog på importplanter og i norsk veksthusproduksjon. R. similis er i 2022 påvist i Norge på flamingoblom (Anthurium), samt i 1997 også på bønneplante (Marantha). I begge tilfeller dreier det seg om veksthusplanter.
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært uendret.
For R. similis og andre nematoder er høy temperatur og høy nedbør gunstig for reproduksjon. Arten er kjent for å kunne tilpasse seg temperaturer på 15°C (EFSA 2014).
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1) Gjeldende etableringsklasse
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A)
Ingen usikkerhet.
| Type observasjon | Først observert |
|---|---|
| Type observasjon: Selvstendig reproduksjon innendørs | Først observert: 1997 |
Utbredelse i Norge
Arten forekommer i dag bare i innendørs produksjon.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 4 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 1 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 12 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 2 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 3 | Forekomstareal etter 10 år: 20 km2 |
Regionvis utbredelse
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i fremtiden
- Østfold
- Oslo og Akershus
- Hedmark
- Oppland
- Buskerud
- Vestfold
- Telemark
- Hordaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
R. similis er meget varmekjær slik at en eventuell etablering vil være begrenset til Sør-Norge, Agderfylkene og Rogaland.
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Denne arten er en parasitt på andre arter. Det vil si at arten lever i eller på andre arter, kalt verter, og har fordeler av det. Parasitter reduserer vanligvis vertens fitness, men dreper den som regel ikke.
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør lav risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Arten spres til produksjonsenheter og hager med importerte infiserte planter og vekstmedium.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Pågående -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Pågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Kan komme fra infiserte døende planter og infisert vekstmedium som kastes i naturen. Artens temperaturpreferanse er 24-32°C, men populasjoner som blir eksponert for lavere temperatur har vist seg at over tid kunne tilpasse seg disse og reprodusere ved 15°C (EFSA 2014).
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Ukjent Antall individer: > 1000Kun i fremtiden -
Blindpassasjer med transport: med maskiner/utstyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Arten kan spres videre i naturen med jord på maskiner.
Lær mer om arten
Radopholus similis er en varmekjær nematode med en verdensomfattende utbredelse. Den forekommer særlig i områder med tropisk og subtropisk klima. Arten reproduserer i temperaturintervallet 24-32°C, men det er rapportert at arten kan tilpasse seg til temperaturer på 15°C (ESFA 2014). R. similis er vel kjent som alvorlig parasitt på banan, men noen populasjoner kan også angripe citrus. Store skader er også rapportert på pepper. Arten forårsaker "toppling disease" i plantasjer av banan. Nematoden bidrar til "Panama wilt" årsaket av Fusarium oxysporum. Arten er en katanteneskadegjører i Norsk lovverk (VKM 2021). I tempererte klimaområder er nematoden mest påvist innendørs i veksthus. R. similis har mer enn 365 vertsplanter, bla. potet (ESFA 2014, CABI 1973, EPPO 2021, VKM 2021).
Arten har seksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,1 år.
Referanser
- EFSA Panel on Plant Health (2014). Scientific Opinion on the pest categorisation of Radopholus similis (Cobb) Thorne and Radophilus citrophilus Huettel, Dickson and Kaplan. EFSA Journal 12 (10): 3852: 36 sid. 102903/j.efsa.2014.3852
- EPPO Global Database 2021. https://www.bing.com/search?q=eppo+global+database&form=ANNH01&refig=29389588d6176a4e548bb552c1b4c0b9&pc=U531
- VKM (2021). Pest risk categorization - New plant health regulations for Norway. Scientific Opinion of the Panel on Plant Health of the Norwegian Scientific Committee for Food and Environment VKM Report 2021:09: 688 pp.
- CABI (1973). Radopholus similis. C.I.H. Descriptions of Plant-parasitic Nematodes Set 2 No.27: 4 pp.
- Mattilsynet 2021 https://lovdata.no/dokument/NL/lov/2003-12-19-124
Siden siteres som
Tangvik MP, Hamnes IS og Mo TA (2026). Rundormer og flatormer: Vurdering av Radopholus similis for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/4857