Fremmedartsvurdering av Pectinatella magnifica (Leidy, 1851)
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er en dørstokkart som ikke er i Norge
map Arten er limnisk
Utført av ekspertkomité for limniske invertebrater
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til høy risiko HI, men med usikkerhet til svært høy risiko SE.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til nest høyeste (3) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest høyeste (3) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Mosdyret Pectinatella magnifica er en dørstokkart som ikke er påvist i Norge. Arten har sin opprinnelse i Nord-Amerika, men har spredd seg til deler av Europa og Asia. Arten har et relativt stort invasjonspotensiale da en finnes i Finland og deler av Kanada med klima som er sammenlignbart med vårt. Spredningsevnene er stor da den har statoblaster (hvileegg) som tåler tørke og kulde og som kan fraktes med utstyr som flyttes mellom vannforekomster. Arten kan også spres via dyr/fugler. Det er ikke kjent noen direkte økologiske effekter av arten på andre arter med den kan påvirke økosystemet indirekte ved å filtere vannet slik at det medfører endringer i næringsstoffomsetning og forskyvninger i næringskjedene. Arten er også vert for parasitter som kan forårsake sykdom hos laks, ørret, røye og sik. Den vurderes til høy risiko.
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et moderat invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 4 og 2.
P. magnifica er vurdert til å ha relativt stort invasjonspotensial, noe som skyldes at arten er spredd over store deler av verden utenfor sitt naturlige utbredelsesområde, også til områder som er klimatisk sammenlignbare med våre som Finland og Kanada. Koloniene danner hvileegg (statoblaster) av kitin som er resistente mot tørke og kulde, og som gjør at arten har en stor spredningsevne (Barnes 1983).
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er minimum 650 år. Dette tilsvarer høyeste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 |
Beskrivelse:
artens levetid er minimum 650 år
Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag (dørstokkarter)
Basert på det beste anslaget på 4 forekomst(er) i løpet av 10 år og 1 ytterligere introduksjon(er) i samme tidsperiode er A-kriteriet skåret som høyeste skår. Usikkerheten strekker seg til nest høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er under 5 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år. Dette tilsvarer nest laveste skår, men med usikkerhet til både lavere og høyere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått økning i artens forekomstareal
Basert på det beste anslaget på 4 forekomst(er) i løpet av 10 år og ytterligere 1 introduksjon(er) i samme tidsperiode er artens ekspansjonshastighet estimert til 139 m/år. Dette tilsvarer nest laveste skår på B-kriteriet. Usikkerheten strekker seg til både laveste skår og nest høyeste skår.
Øvrige kriterier
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer mindre enn 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Eufotisk fast innsjøbunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: obs. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Helofytt-ferskvannssump | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Innsjø-undervannseng | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Fast elvebunn | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Elve-undervannseng | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: kolonisert | Kolonisert areal (%): 0-2 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på økologisk effekt aksen.
Det er ikke kjente økologisk effekter via direkte interaksjoner med andre arter. Tette bestander av P. magnifica kan filtrere slik at vannet bli klarere, noe som medføre endringer i omsetningen av næringsstoffer og næringskjedenes struktur (Schwaha & Bauder 2021).
P. magnifica kan være vert for Tetracapsuloides bryosalmonae, en myxozoa (slimsporedyr) parasitt som forårsaker proliferativ nyresyke (PKD) hos salmonider. T. bryosalmonae forekommer hos laks (Salmo salar) i norske vassdrag langs hele kysten og er også påvist i ørret (Salmo trutta) og røye (Salvelinus alpinus). Den er også nylig funnet i sik (Coregonus lavaretus) i Norge (Oredalen m.fl. 2021). Sykdommen kan gjøre stor skade både på vill laksefisk og laksefisk i settefiskanlegg, også i Norge (Forseth m.fl. 2007, Wood og Okamura 2005, Økland og Økland 2006).
Kriterier som avgjør økologisk effekt
I. Overføring av parasitter og patogener
Arten overfører parasitter og patogener til trua arter eller nøkkelarter. Effekten tilsvarer nest høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: overføring er usannsynlig |
| Skår: 2 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til kjent, ikke-trua vert |
| Skår: 3 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny ikke-trua vert, eller til kjent, trua* vert Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: stedegen parasitt overføres til ny trua* vert, eller fremmed parasitt overføres til rødlistevurdert vert |
*trua arter inkluderer her nøkkelarter
Hvorfor tilsvarer overføringen nest høyeste skår?- Hvis arten overfører parasitter til flere verter, er det den overføringen som gir høyeste skår på I-kriteriet som avgjør kriteriets skår
- Hvis overføringen skjer i begrensa geografisk omfang reduseres skåren med ett trinn
- En overføring kan aldri resultere i en skår som overstiger parasittens egne negative effekter, målt i parasittens delkategori på D- til H-kriteriet
| Vert | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Parasittens | Omfang** | Grunnlag | Effekten tilsvarer | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Navn | Status | Delkategori | |||||||
|
laks Navn: Salmo salar |
Kategori Rødlista 2021: NT nær truet | Fremmedart*: nei | Nøkkelart?: ja | Parasittens navn: Tetracapsuloides bryosalmonae | Parasittens status: kjent for verten og stedegen | Parasittens delkategori: høyeste | Omfang**: storskala | Grunnlag: skriftlig dok. fra Norge og skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
ørret Navn: Salmo trutta |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*: nei | Nøkkelart?: ja | Parasittens navn: Tetracapsuloides bryosalmonae | Parasittens status: kjent for verten og stedegen | Parasittens delkategori: høyeste | Omfang**: storskala | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet og skriftlig dok. fra Norge | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
røye Navn: Salvelinus alpinus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*: nei | Nøkkelart?: ja | Parasittens navn: Tetracapsuloides bryosalmonae | Parasittens status: kjent for verten og stedegen | Parasittens delkategori: høyeste | Omfang**: storskala | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet og skriftlig dok. fra Norge | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
|
sik Navn: Coregonus lavaretus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*: nei | Nøkkelart?: nei | Parasittens navn: Tetracapsuloides bryosalmonae | Parasittens status: kjent for verten og stedegen | Parasittens delkategori: høyeste | Omfang**: storskala | Grunnlag: skriftlig dok. fra Norge | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**Begrensa eller storskala
Øvrige kriterier
Økologiske effekter etter kriteriene D, E, F, G og H er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Denne arten er vurdert til samme kategori som i Fremmedartslista 2023.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært betydelig mindre.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A) Gjeldende etableringsklasse
Utbredelse i Norge
Arten forekommer ikke i Norge.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Anslag | Antall forekomster fra én introduksjon | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur | Forekomstareal etter 10 år |
|---|---|---|---|
| Anslag: Lavt | Antall forekomster fra én introduksjon: 0 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 0 | Forekomstareal etter 10 år: 0 km2 |
| Anslag: Beste | Antall forekomster fra én introduksjon: 4 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 1 | Forekomstareal etter 10 år: 20 km2 |
| Anslag: Høyt | Antall forekomster fra én introduksjon: 40 | Antall ytterligere introduksjoner til norsk natur: 2 | Forekomstareal etter 10 år: 280 km2 |
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i fremtiden
- Hedmark Antatt i fremtiden
- Oppland Antatt i fremtiden
- Buskerud Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i fremtiden
- Nordland Antatt i fremtiden
- Troms Antatt i fremtiden
- Finnmark Antatt i fremtiden
- Sør-Trøndelag Antatt i fremtiden
- Nord-Trøndelag Antatt i fremtiden
- Rogaland
- Hordaland
- Sogn og Fjordane
- Møre og Romsdal
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Arten spres lett og det antas og kunne kolonisere store deler av Norge i løpet av de neste 50 år. I dag er arten utbredt i deler av Europa, inkludert store deler av Finland (også i nord) og arten vil sannsynligvis spre seg derfra og etterhvert fra Sverige. Det kan også tenkes at den utilsiktet vil bli satt ut fra akvarier.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Elve-undervannseng
-
Eufotisk fast innsjøbunnInnsjøbunnsystemer
Eufotisk fast innsjøbunn
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som annen forurensning av planter under kommersiell plantehandel
- Blindpassasjer med transport som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.)
- Blindpassasjer med transport øvrige blindpassasjerer
- Forurensning av vare som annen forurensning av dyr
antatt kolonisert i fremtiden -
Helofytt-ferskvannssumpInnsjøbunnsystemer
Helofytt-ferskvannssump
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som annen forurensning av planter under kommersiell plantehandel
- Blindpassasjer med transport som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.)
- Forurensning av vare som annen forurensning av dyr
- Blindpassasjer med transport øvrige blindpassasjerer
antatt kolonisert i fremtiden -
Innsjø-undervannsengInnsjøbunnsystemer
Innsjø-undervannseng
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som annen forurensning av planter under kommersiell plantehandel
- Blindpassasjer med transport øvrige blindpassasjerer
- Blindpassasjer med transport som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.)
- Forurensning av vare som annen forurensning av dyr
antatt kolonisert i fremtiden
-
Fast elvebunn
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har ingen geografisk variasjon i risiko; den utgjør høy risiko overalt i Norge hvor den kan finnes.
Artens spredningsmåter
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Arten kan spres via båttrafikk, eller sammen med akvariefisk og akvarieplanter (Nehring 2002). Ballastvann anses som en sannsynlig spredningsvei til Finland (Vuorio m.fl. 2018). Arten danner hvileegg (statoblaster) som er resistente mot tørke og kulde, og som kan spres som blindpassasjer med utstyr som fraktet av mennesker eller med planter og dyr.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Blindpassasjer med transport: med ballastvann
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: som annen forurensning av planter under kommersiell plantehandel
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Blindpassasjer med transport: som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Blindpassasjer med transport: øvrige blindpassasjerer
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Forurensning av vare: som annen forurensning av dyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Videre spredning foregår ved egenspredning og ved at statoblaster fraktes av menneskers utstyr eller dyr/fugler/fisk.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Blindpassasjer med transport: som påvekst på fartøy (skip, båter o.l.)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom -
Blindpassasjer med transport: øvrige blindpassasjerer
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Lær mer om arten
Pectinatella magnifica en et art tilhørende mosdyr (rekke Bryozoa) med naturlig utbredelse øst i Nord-Amerika. Arten er spredd til vestre deler av Nord Amerika, Frankrike, Nederland, Finland og deler av Asia (Vuorio m.fl. 2018). Arten danner geleaktige kolonier som kan være opp mot 60 centimeter i diameter. Koloniene er festet på underlaget i næringsrike innsjøer og sakteflytende elver med pH fra 6,8 til 9,4 og temperatur mellom 4 og 32 °C (Everitt 1975, Ricciardi og Reiswig 1994). Dyrene tar til seg næring ved å filtrere vannet for planteplankton.
Arten har både seksuell og aseksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,2 år.
Referanser
- Nehring, Stefan (2002). Invasive aquatic species of Europe: Distribution, impacts and management, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London. Pp. 373-383.
- Everitt, Betty (1975) Fresh-water Ectoprocta: distribution and ecology of five species in southeastern Louisiana, Transactions of the American Microscopical Society 94(1): 130-134.
- Ricciardi, Anthony; Reiswig, Henry M. (1994) Taxonomy, distribution, and ecology of the freshwater bryozoans (Ectoprocta) of eastern Canada, Canadian Journal of Zoology 72: 339-359
- Barnes, Robert D. (1983) Invertebrate Zoology, Saunders, Philadelphia. Pp. 883.
- Økland J og Økland KA (2006). Mosdyrene (Bryozoa) i ferskvann i Norge. Fauna 59: 2–14.
- Wood TS og Okamura B (2005). A new key to the freshwater bryozoans of Britain, Ireland and continental Europe, with notes on their ecology. Freshwater Biological Association, Scientific Publication 63: 1–111.
- Forseth, T., Jørgensen, A. & Mo, T.A. 2007. Pilotkartlegging av PKD i norske laksevassdrag - NINA Rapport 259. 12 s.
- Oredalen, T. J., Sæbø, M., & Mo, T. A. (2022). Patterns of Tetracapsuloides bryosalmonae infection of three salmonid species in large, deep Norwegian lakes. Journal of Fish Diseases, 45, 185– 202.
- Vuorio, Kristiina & Kanninen, Antti & Mitikka, Sari & Sarkkinen, Marika & Hämäläinen, Heikki. (2018). Invasion of Finnish inland waters by the alien moss animal Pectinatella magnifica Leidy, 1851 and associated potential risks. Management of Biological Invasions. 9. 1-10.
- Schwaha, T. & Bauder, J.A.S. (2021). The freshwater bryozoan Pectinatella magnifica (Leidy, 1851) in the Austrian Danube: first evidence in the Upper Danube basin. BioInvasions Records 10: 313-318. DOI: 10.3391/bir.2021.10.2.09
Siden siteres som
Kjærstad G, Jensen TC og Velle G (2026). Limniske invertebrater: Vurdering av Pectinatella magnifica for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/5177