Fattig kystlynghei
NiN-kode TK03-M020-01 Les mer om naturtypen
Kalkfattig bakli-hei og kystlynghei (Fastmarkssystemer)
Endelig kategori og kriterium: CR D1 + D2a + D2b
Naturtypen er vurdert til kritisk truet CR for Norsk rødliste for naturtyper 2025.
Kategorien kommer av biotisk forringelse.
-
NEikke vurdert
-
LCuten risiko
-
DDdatamangel
-
NTnær truet
-
VUsårbar
-
ENsterkt truet
-
CRkritisk truet
-
COgått tapt
Utført av ekspertkomité for Fastmark
sist endret: søndag 2. november 2025 16:05
Beskrivelse av naturtypen
Naturtypen utgjør det laveste kalktrinnet (LM-KA_bc temmelig og litt kalkfattig), samt begge trinn av uttørkingsfare og vannmetning, av den utvalgte naturtypen kystlynghei. Arter tilpasset kalkfattig mark preger typen, og kalkkrevende arter mangler.
Kystlynghei er en åpen, heipreget naturtype i oseaniske områder, og den har blitt formet gjennom langvarig ekstensiv hevd, bestående av kombinasjoner av beiting og lyngbrenning, og tidligere også lyngslått. Dette er beitemark hvor tresjiktet har blitt åpnet, og marken er uryddet. De eldste lyngheiene i Norge går tilbake til den første faste bosettingen med husdyr langs kysten. Naturtypen er dominert av dvergbusker, først og fremst lyngarter, og røsslyng er en viktig nøkkelart i alle enheter med unntak av de rikeste, som er mer grasdominerte. Blåbær (Vaccinium myrtillus), tyttebær (V. vitis-idaea), krekling (Empetrum nigrum), smyle (Avenella flexuosa), kornstarr (Carex panicea), tepperot (Potentilla erecta), geitsvingel (Festuca vivipara), skogstjerne (Lysimachia europea), blåklokke (Campanula rotundifolia), heiblåfjær (Polygala serpyllifolia) og skrubbær (Chamaepericlymenum suecicum) er eksempler på arter som er typiske i norske kystlyngheier. Der det er ekstra fuktig, øker forekomsten av arter som klokkelyng (Erica tetralix), blokkebær (Vaccinium uliginosum), rome (Narthecium ossifragum) og bjørneskjegg (Trichophorum cespitosum).
Kystlynghei har et vintermildt klima, noe som legger til rette for lange beiteperioder eller helårsbeiting for hardføre husdyrslag slik som gammelnorsk sau. De kan gjøre seg nytte av blant annet den viktige nøkkelarten røsslyng, som er vintergrønn og dermed en viktig beiteplante gjennom hele året. For å opprettholde beiteverdien og holde lyngheiene åpne, brennes lyngheia med jevne mellomrom (Velle og Thorvaldsen, 2021, Thorvaldsen og Velle, 2021). Brannrotasjonene varierer med gjenveksthastigheten på vegetasjonen, og rotasjonene er generelt kortere i sør enn i nord (Velle et al. 2014). Lyngsviing resulterer i ulike faser i en syklisk suksesjon, lyngheisyklusen, og består av pionerfase, byggefase, moden fase og degenererende fase (Velle et al. 2021). Artssammensettingen varierer mellom fasene, og generelt sett er pionerfasen rikere på urter og gress enn de andre fasene. I byggefasen øker dekningen av lyngarter, som etter hvert skygger ut urter og gress fra pionerfasen. I moden fase oppnår røsslyng sin høyeste dekning og høyde, og mot slutten av moden fase er det vanlig å svi lyngen på nytt. Degenererende fase karakteriseres av grovvokst lyng, og utover i denne fasen begynner ofte den første gjengroingen med busker og kratt (Velle et al. 2014). Når skjøtselen i kystlyngheia opphører, vil naturtypen gro til med busker og trær. Kombinasjonen av lyngsviing og beiting gir den høyeste biodiversiteten i lyngheia (Vandvik et al. 2005).
Hovedutbredelsen av kystlynghei er knyttet til sterkt og klart oseanisk seksjon på Vestlandet, Trøndelag og Helgeland (O3, O2). Det er kunnskapsmangel tilknyttet yttergrensene til kystlynghei i nord og i sørøst, og Artsdatabanken har derfor fått utarbeidet et kart som viser naturtypens potensielle utbredelse i Norge. Kartet baserer seg på 1) tilgjengelige data over kartlegginger av kystlynghei og annen dokumentasjon av utbredelse, 2) forekomst av bioklimatiske seksjoner og 3) kunnskap om lokal landbrukshistorie og paleoøkologiske undersøkelser. Basert på denne tilnærmingen avgrenses naturtypen til de ytre delene av sørlandskysten og videre i østlig retning til svenskegrensen, og følger klimasone O2. I Vestfold og Telemark og Viken, nærmere bestemt i de ytre delene av utløpet av Oslofjorden, medfører grensesettingen at deler av det potensielle utbredelsesområdet for kystlynghei finnes i svakt oseanisk seksjon (O1). Kystlyngheienes utbredelsesområde avgrenses i nord av klimasonen O2, og strekker seg i nordlig retning til Sørøya i Troms og Finnmark fylke. Kartet er ment som et verktøy for kartlegging og for å redusere forvekslinger med naturtyper som åpen grunnlendt mark, avskoget hei og eng, semi-naturlig eng og åpen jordvannsmyr (Artsdatabanken 2023).
Oppsummering
A. Reduksjon i totalarealet
Kystlynghei har tapt mye areal gjennom de siste femti år, trolig mer enn 50 % av totalarealet. Dette er beskrevet under påvirkningsfaktorer som habitatpåvirkninger i form av utbygging, endring i skjøtsel og skogplanting. Den økologiske tilstanden til kartlagt kystlynghei i dag, viser at situasjonen fremover også er kritisk, da 80 % av dagens kjente areal ikke har tilstrekkelig skjøtsel, og dermed kan ventes å gro igjen til skog over tid. Klimaendringer kan akselerere hastigheten på denne suksesjonen, mens restaurering og gjenopptak av skjøtsel kan stoppe prosessen.
For A-kriteriet ventes det at mer enn 50 % av arealet har gått tapt de siste femti år (A1), og tilsvarende mer enn 50 % av arealet vil gå tapt de neste femti år (A2a). Dette tilsvarer kategori EN.
B. Begrenset geografisk utbredelse
Kystlynghei finnes langs hele kysten i store deler av landet, og B-kriteriet er derfor ikke relevant for naturtypen. Det forekommer minst rikhei, og de fleste forekomstene finnes på Helgelandskysten, men det er likevel enkeltforekomster fordelt i hele landet.
C. Abiotisk forringelse
Abiotiske faktorer påvirker kystlyngheia, og disse er beskrevet under påvirkningsfaktorer i form av klimaendringer, forurensing og naturkatastrofer. Risikoen for at naturtypen går tapt vurderes uavhengig om det er en biotisk eller abiotisk forringelse. Biotisk forringelse har størst betydning for forringelse av typen, og truetkategori blir derfor beskrevet i D-kriteriet.
D. Biotisk forringelse
Tapt areal fra A-kriteriet inngår i D-kriteriet som areal med 100 % forringelse, og det anslås at dette utgjør om lag halvparten av kystlyngheiarealet. For denne naturtypen er påvirkninger fra biotiske faktorer avgjørende for rødlistekategorien, men de abiotiske faktorene er også alvorlige og påvirker prosessene til de biotiske faktorene. De biotiske faktorene er beskrevet under påvirknigsfaktorer som habitatpåvirkning i form av endret skjøtsel og fremmedarter. For D1-kriteriet er det ventet at mer enn 80 % av arealet har hatt en forringelse større enn 80 % de siste femti år, noe som resulterer i kategori CR. For D2a-kriteriet er det ventet at mer enn 80 % av arealet vil gjennomgå en biotisk forringelse større enn 80 %, noe som resulterer i kategori CR. D2b-kriteriet er derfor ikke relevant.
E. Kvantitativ risikoanalyse
Ikke relevant.
Påvirkningsfaktorer
Nedenfor listes det opp forskjellige påvirkningsfaktorer som kan gi utslag for rødlisting av naturtypen.
Mer om karakterisering av påvirkningsfaktorer i metodeveilederen
-
Forurensing
-
Terrestrisk
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående -
Atmosfærisk
-
NOx-forbindelser
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
30-50% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående
-
-
-
Fremmede arter
-
Konkurrenter
Omfang
Majoriteten av arealet påvirkes (50-90%)Alvorlighetsgrad
30-50% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående
-
-
Klimatiske endringer
-
Temperatur
Omfang
Hele arealet påvirkes (>90%)Alvorlighetsgrad
Langsom, men signifikant, reduksjon (< 20% over 10 år)Tidsrom
Pågående -
Nedbør
Omfang
Hele arealet påvirkes (>90%)Alvorlighetsgrad
Langsom, men signifikant, reduksjon (< 20% over 10 år)Tidsrom
Pågående
-
-
Naturkatastrofer
-
Branner
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
UkjentTidsrom
Pågående
-
-
Påvirkning på habitat
-
Habitatpåvirkning på ikke landbruksarealer (terrestrisk)
-
Utbygging/utvinning
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående
-
-
Landbruk
-
Jordbruk
-
Oppdyrking
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Kun historisk
-
-
Skogreising/treplantasjer
-
Skogplanting
Omfang
Minoriteten av arealet påvirkes (<50%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Opphørt (kan inntreffe igjen)
-
-
Opphørt/redusert drift
-
Beite
Omfang
Majoriteten av arealet påvirkes (50-90%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående -
Lyngbrenning
Omfang
Majoriteten av arealet påvirkes (50-90%)Alvorlighetsgrad
>80% forringelse av tilstandTidsrom
Pågående
-
-
-
Påvirkning på habitat
Utbygging
Kystlyngheienes oseaniske utbredelse sammenfaller i stor grad med folks aktivitet langs kysten, og historisk så har arealer gått tapt til utbygging. LUI-indeksen viser at kysten er det landskapsområdet som har størst avtrykk etter fysisk nedbygging av natur (Erikstad et al. 2023), og næringsområder, boligområder, fritidseiendommer og veger er eksempler på utbyggingsaktivitet. Selv om det i dag er restriksjoner knyttet til bebyggelse i utvalgte naturtyper, blir det likevel gitt dispensasjoner, og arealer går fortsatt tapt. I dag er utbygging av vindkraftanlegg et eksempel på aktivitet med fysisk utbygging av arealer, og som også kan medføre endringer i skjøtsel, slik som lyngsviing. Arealpresset langs kysten er fremdeles høyt, og er ventet å være det fremover.
Opphør av drift
Kystlyngheiene er betinget av skjøtsel for å vedvare, og faller bruken bort, gror lyngheiene til med busker, og etter hvert trær. Det har skjedd store forandringer i landbruket etter 1950, og for kystlyngheiene, i likhet med flere av de andre semi-naturlige naturtypene, har tradisjonell bruk falt bort flere steder. Rundt 1950 var det i underkant av 1000 individ av gammelnorsk sau i kystlyngheia (Velle & Øpstad 2009), og selv om både beitebruk og lyngsviing har blitt tatt opp igjen flere steder, så har store arealer gått over i dårlig økologisk tilstand, eller har gått tapt.
Kystlynghei er en naturtype som har gjennomgått store arealtap som følge av moderniseringen av norsk landbruk, og det har tidligere blitt estimert at Norge har mindre enn 10 % av sitt opprinnelige areal med kystlynghei (Hjeltnes 1997). Den tidligste gjengroingen av kystlynghei er forventet å ha gått over til skog, og i tillegg så er denne nedgangen pågående, og forventes å øke fremover i tid. Vi har ikke arealstatistikk på tapt kystlyngheiareal i den siste femtiårsperioden, men det er ventet at dette er betydelige arealer, og at mer enn halvparten av arealet har gått tapt de siste femti år. Naturindeks i Norge estimerer at tilstanden for kystlynghei er redusert med 50–60 % siden 1950 og frem til begynnelsen på 2020 (Johansen & Albertsen 2020).
En gjennomgang av kartlagt kystlynghei frem til 2023 viser at det finnes 1422 km² kystlynghei i Norge (Kyrkjeeide et al. 2023, vedlegg 4), og dette tallet inkluderer områder som er NiN-kartlagt og DN-håndbok 13-kartlagt. Av det kartlagte NiN-arealet, har man tilgang til informasjon om «Tilstand» og «7RA-SJ rask suksesjon». Denne statistikken viser at bare rundt 20 % av den kartlagte lyngheia har «god tilstand» eller er «intakt». Resterende 80 % har opphør i bruk, og kan ansees for å være i brakkleggingsfase eller i en gjenvekstsuksesjonsfase. Ser man på rikhei alene, er situasjonen her sammenfallende, med om lag 20 % i god tilstand (Thorvaldsen et al. 2023). Kartleggingene viser at det er bare 12 % kystlynghei i sein gjenvekstsuksesjonsfase (Kyrkjeeide et al. 2023), og dette er med høy sannsynlighet et altfor lavt tall, da vi vet at mange kystlyngheier ikke har hatt aktiv bruk, og er nettopp i et seint suksesjonstrinn. Det kan være vanskelig å kjenne igjen kystlynghei i forringet tilstand, og forvekslingstyper er da eksempelvis skog og avskoget eng og hei. Basert på ekspertvurderinger, forventes det at den ikke-kartlagte kystlyngheia fordeler seg med 75 % i svært dårlig tilstand, 15 % i dårlig tilstand, 5 % i moderat tilstand og 5 % i god tilstand (Kyrkjeeide et al. 2023). Gitt denne fordelingen, sammen med et mørketall på 3,5, så vil en ha 57 % kystlynghei i svært redusert tilstand, 17 % i dårlig tilstand, 17 % i moderat tilstand og 9 % i god tilstand (Kyrkjeeide et al. 2023).
Jordbruk
Nydyrking og grunnforbedring har hatt stor påvirkning på en rekke naturtyper, deriblant kystlynghei. For hele landet så ble det nydyrket 4,45 millioner dekar i perioden 1918–2001, der mest nydyrking skjedde tidlig i perioden (Njøs 2005). Vi har ikke kjent arealstatistikk på hvor mye kystlynghei som har blitt oppdyrket, men vet at de mest tilgjengelige områdene ble prioritert.
Skogreising
Det har vært plantet mye skog langs kysten, særlig i skogreisingsperioden 1950–1990. Flere av disse plantefeltene er i dag hogstmodne, men bli ikke tatt ut, da de ligger vanskelig til. Utenlandske treslag er særlig knyttet til kysten, og det har blitt plantet ut ca 550 000 daa sitkagran/lutzgran (Stabbetorp & Aarrestad, 2012). Se også påvirkningsfaktoren fremmedarter i forhold til konsekvenser av dette.
Forurensing
Kystlyngheiene er i stor grad næringsfattige systemer, der vegetasjonssammensetningen består av arter som er konkurransesterke når nitrogentilgangen er relativt lav. Endres disse forholdene, endres også artssammensetningen, og en rekke lyngarter går ut på bekostning av nitrofile gress. Tilførsel av nitrogen og andre næringsstoffer gjennom luftforurensing, er en trussel mot naturtypen. Tålegrensen for atmosfærisk nitrogentilførsel for kystlynghei er 5-15 kg N/ha/år, og har blitt skjerpet sammenlignet med tidligere grunnet større kunnskapsgrunnlag (Bobbink et al. 2022). Kystlyngheiene i nemoral og boreonemoral sone er mest utsatt for nitrogenberikelse her til lands. De har gjennom de siste femti årene hatt verdier over tålegrensen, og det er først i perioden fra 2017 at verdiene er nede på nedre grenseverdi for boreonemoral sone, mens nemoral sone fortsatt overskrider tålegrensen (Austnes et al. 2023). Overskridelsene kommer fra flere kilder, og her til lands er luftfart, sjøfart, olje- og gassutvinning og veitrafikk de største kildene til utslipp av nitrogenoksider, mens mesteparten av ammoniakkutslippet kommer fra landbruket (SSB 2025). Nitrogenberikelse i kystlyngheia endrer artssammensettingen, og fremmer særlig nitrofile gress på bekostning av lyngheiarter. I flere europeiske lyngheier har økt dekning av blåtopp (Molinia caerulea) blitt koblet til økte nitrogenverdier, og gjerne i kombinasjon med et varmere klima (Arnauts et al. 2023).
Fremmede arter
Spredning av fremmedarter er en viktig biotisk årsak til forringelse av kystlynghei. I etterkrigstida ble det plantet mye skog langs kysten, deriblant i kystlynghei. Selv om bruken av fremmedarter i skogplantinga nå er redusert, er de etablerte plantefeltene bestående av fremmedarter er en trussel. Undersøkelser viser at særlig sitkagran/lutzgran påvirker lyngplantene negativt (Saure et al. 2013), og etablerer seg gjerne i nysvidde brannflater (Vikane et al. 2013). Spredningen av fremmedarter er størst i nærheten av morbestandene, men vinden påvirker hvordan artene sprer seg. For sitkagran i kystlynghei er det dokumenter en spredningsavstand på opptil 2 km i Thorvaldsen (2016). Fremmede arter pekes på som en av de største truslene for natur, og semi-naturlige naturtyper som er i nærheten av folk, er utsatt (IPBES, 2023). Presset fra fremmede arter er ansett å være høyest i sør, hvor det er mest folk (Daugstad et al. 2018). Problemet er likevel også omfattende i nord, og en kartlegging av sitkagran og bergfuru i Vikna kommune viste at artene var etablert i henholdsvis 96 % og 60 % av kystlyngheilokalitetene (Johansen et al. 2017). Det observerte tallet av fremmede planter i norsk natur er stigende, og er særlig knyttet til arter som rømmer fra stedet de opprinnelig er ment å være, slik som plantefelt eller hager (Sandvik et al. 2022).
Klimaendringer
Klimaendringer, spesielt et varmere klima og endrede nedbørsmønstre, påvirker kystlyngheiene. For kystlyngheiene vil et varmere klima være med på å påskynde gjengroing (Forsgren et al. 2015), og i tillegg føre til at flere fremmedarter finner seg til rette. Med klimaendringene er det ventet mer ekstremvær, og dette gjelder både perioder med ekstremtørke og perioder med svært mye nedbør. Lynghei i moden og degenererende fase tåler tørke dårligere enn ung og frisk lyng (Haugum et al. 2021), og lyngsviing er et effektivt virkemiddel for å sette suksesjonen i gang igjen etter skade (Velle et al. 2023). Perioder med sommertørke etter lyngsviing kan utfordre gjenveksten av frøspirer fra røsslyng, da de er tørkesensitive (Birkeli et al. 2023).
Naturkatastrofer
Når hevdintensiteten avtar øker biomasseakkumuleringen, og i perioder med tørke, kan det oppstå ukontrollerte branner som ikke er skånsomme slik som lyngbrenning som skjøtselsform (Minsavage-Davis et al. 2024). Forekommer disse på sommerstid, kan brannene medføre at jordsmonnet brenner, inkludert frøbanken som ligger i det øverste jordsjiktet.
Vurderingskriteriene
-
Utslagsgivende kriterier
Kriteriet som gir høyeste risikokategori blir utslagsgivende for naturtypen
Alle kriterier -
arrow_drop_down
arrow_right
A - Reduksjon i totalarealet
Reduksjon av naturtypens totalareal i løpet av en 50-årsperiode
-
arrow_drop_down arrow_right A1 Reduksjon siste 50 år
-
NTnær truet ≥ 20%
-
VUsårbar ≥ 30%
-
ENsterkt truet ≥ 50%
-
CRkritisk truet ≥ 80%
-
-
arrow_drop_down arrow_right A2a Reduksjon kommende 50 år
-
NTnær truet ≥ 20%
-
VUsårbar ≥ 30%
-
ENsterkt truet ≥ 50%
-
CRkritisk truet ≥ 80%
-
-
arrow_drop_down arrow_right A2b Reduksjon i en 50-årsperiode (fortid, nåtid, fremtid)
-
NTnær truet ≥ 20%
-
VUsårbar ≥ 30%
-
ENsterkt truet ≥ 50%
-
CRkritisk truet ≥ 80%
-
-
arrow_drop_down arrow_right Konklusjon for A-kriteriet
EN sterkt truet
-
-
arrow_drop_down
arrow_right
B - Begrenset geografisk utbredelse
Utbredelsesareal i dag (B1) eller antall 10 × 10 km ruter hvor naturtypen finnes i dag (B2). Minst ett av underkriteriene a-c må være angitt for at kategorien B1 og/eller B2 skal gjelde.
-
arrow_drop_down arrow_right B1 Utbredelsesareal
-
NEikke vurdert
-
-
arrow_drop_down arrow_right B1a Pågående nedgang i areal eller kvalitet
- Ikke valgt
-
arrow_drop_down arrow_right B1b Påvirkningsfaktor som medfører nedgang i areal eller kvalitet
- Ikke valgt
-
arrow_drop_down arrow_right B1c Antall lokaliteter/trusler
-
NTnær truet
-
VUsårbar ant lok ≤ 10
-
ENsterkt truet ant lok ≤ 5
-
CRkritisk truet ant lok 1
-
-
arrow_drop_down arrow_right Konklusjon for B1-kriteriet
NE ikke vurdert
-
arrow_drop_down arrow_right B2 Antall 10 x 10 km forekomstruter
-
NEikke vurdert
-
-
arrow_drop_down arrow_right B2a Pågående nedgang i areal eller kvalitet
- Ikke valgt
-
arrow_drop_down arrow_right B2b Påvirkningsfaktor som medfører nedgang i areal eller kvalitet
- Ikke valgt
-
arrow_drop_down arrow_right B2c Antall lokaliteter/trusler
-
NTnær truet
-
VUsårbar ant lok ≤ 10
-
ENsterkt truet ant lok ≤ 5
-
CRkritisk truet ant lok 1
-
-
arrow_drop_down arrow_right Konklusjon for B2-kriteriet
NE ikke vurdert
-
arrow_drop_down arrow_right B3 Trusseldefinerte lokaliteter
-
VUsårbar < 5 lokaliteter
-
NTnær truet < 10 lokaliteter
-
-
arrow_drop_down arrow_right Konklusjon for B3-kriteriet
NE ikke vurdert
-
-
arrow_drop_down
arrow_right
C - Abiotisk forringelse
Andel av totalarealet som er forringet, og graden av forringelse, basert på endring i en abiotisk variabel, i løpet av en vurderingsperiode på 50 år.
-
arrow_drop_down arrow_right C1 Abiotisk forringelse siste 50 år
-
-
NEikke vurdert
-
-
-
arrow_drop_down arrow_right C2a Abiotisk forringelse kommende 50 år
-
-
NEikke vurdert
-
-
-
arrow_drop_down arrow_right C2b Abiotisk forringelse i en 50-årsperiode
-
-
NEikke vurdert
-
-
-
-
arrow_drop_down
arrow_right
D - Biotisk forringelse
-
arrow_drop_down arrow_right D1 Biotisk forringelse siste 50 år
-
Grad av biotisk forringelse(%) Forringet areal (%) ≥ 80% ≥ 50% ≥ 30% ≥ 20% ≥ 80% CR EN VU NT ≥ 50% EN VU NT ≥ 30% VU NT ≥ 20% NT
-
-
arrow_drop_down arrow_right D2a Biotisk forringelse kommende 50 år
-
Grad av biotisk forringelse(%) Forringet areal (%) ≥ 80% ≥ 50% ≥ 30% ≥ 20% ≥ 80% CR EN VU NT ≥ 50% EN VU NT ≥ 30% VU NT ≥ 20% NT
-
-
arrow_drop_down arrow_right D2b Biotisk forringelse i en 50-årsperiode
-
Grad av biotisk forringelse(%) Forringet areal (%) ≥ 80% ≥ 50% ≥ 30% ≥ 20% ≥ 80% CR EN VU NT ≥ 50% EN VU NT ≥ 30% VU NT ≥ 20% NT
-
-
Naturtypens areal
Totalareal er naturtypens kjente areal per i dag. Utbredelsesarealet er et minimum konvekst polygon som omslutter alle forekomstene av typen. Antall forekomster er antall 10 x 10 km ruter der naturtypen forekommer, og forekomstareal er 100 x antall forekomstruter. Mørketallet brukes for å justere opp anslag for arealet til et beregnet areal. Mer om areal og metode
| Kjent areal (km²)/kjente forekomster | Mørketall | Beregnet areal km² (kjent * mørketall) | |
|---|---|---|---|
| Totalareal | |||
| Utbredelsesareal | |||
| Antall forekomstruter |
Frem til 2023 er det er kartlagt 1422 km² kystlynghei i Norge (Kyrkjeeide et al. 2023, vedlegg 4), og dette inkluderer både områder som er NiN-kartlagt og DN-håndbok 13-kartlagt. Ettersom det kartlagte arealet har økt siden forrige rødlistevurdering, har mørketallet for kystlynghei blitt redusert fra 5 til 3,5. Det estimerte arealet for kystlynghei i Norge er dermed ca. 5000 km² (Kyrkjeeide et al. 2023). Det foreligger ikke data på hvor store arealer som finnes innen de ulike naturtypene på 1:20 000-målestokken, men basert på ekspertvurderinger er det forventet at rikhei omfatter om lag 5 % av arealet, intermediær hei 45 %, og fattig kystlynghei rundt 50 % av arealet.
Regioner og havområder
Naturtypen har kjent forekomst i Østfold, Oslo og Akershus, Vestfold, Telemark, Aust-Agder, Vest-Agder, Rogaland, Hordaland, Sogn og Fjordane, Møre og Romsdal, Sør-Trøndelag, Nordland, Troms og Nord-Trøndelag.
Referanser
- Thorvaldsen, P., Birkeli, K., Bjørnsen, A., Haugum, S.V. & Velle, L.G. 2023. Rikhei – skjøtselsavhengig og artsrik naturtype. Blyttia 81: 115-126.
- Velle, L.G. & Thorvaldsen P. 2021. Lyngsviing. Informasjonsbrosjyre, 12 s. M-2029|2021. Miljødirektoratet
- Saure, H.I., Vandvik, V., Hassel, K. & Vetaas, O.R. 2013. Effects of invasion by introduced versus native conifers on costal heathland vegetation. J.Veg.Science 24: 744-754
- Vandvik, V., Heegaard, E., Måren, I.E. and Aarrestad, P.A. 2005, Managing heterogeneity: the importance of grazing and environmental variation on post-fire succession in heathlands. Journal of Applied Ecology, 42: 139-149. https://doi.org/10.1111/j.1365-2664.2005.00982.x
- Artsdatabanken 2023. Velle, L.G., Thorvaldsen, P., Kvamme, M. & Vandvik, V. Kart over potensiell utbredelse for kystlynghei. 7 s. https://artsdatabanken.no/Pages/342556/Verktoey_for_kartlegging_av_kystlynghei
- Velle, L.G., Thorvaldsen, P., Kvamme, M., Vandvik V. 2023. Kart over potensiell utbredelse av kystlynghei. Artsdatabanken, Trondheim. https://artsdatabanken.no/Pages/342556/Verktoey_for_kartlegging_av_kystlynghei
- Erikstad, L., Simensen, T., Bakkestuen, V., Halvorsen, R. 2023. Index Measuring Land Use Intensity—A Gradient-Based Approach. Geomatics, 3, 188-204. https://doi.org/10.3390/geomatics3010010
- Velle, L.G., Haugum, S.V., Telford, R.J., Thorvaldsen, P. & Vandvik, V. 2023. Prescribed burning can promote recovery of Atlantic coastal heathlands suffering dieback after extreme drought events. Applied Vegetation Science, 26, e12760. Available from: https://doi.org/10.1111/avsc.12760
- Thorvaldsen, P. & Velle, L.G. 2021. Beiting i kystlynghei. Informasjonsbrosjyre, 12 s. M-2030 | 2021. Miljødirektoratet
- Haugum, S.V., Thorvaldsen, P., Vandvik, V. and Velle, L.G. (2021), Coastal heathland vegetation is surprisingly resistant to experimental drought across successional stages and latitude. Oikos, 130: 2015-2027. https://doi.org/10.1111/oik.08098
- Hjeltnes, A. 1997. Overvåking av kystlynghei. Sluttrapport. Delprosjekt av: Kartlegging av skader og skadeårsaker på røsslyng og forandringer i vegetasjonen i kystlyngheia på Sør-Vestlandet. Telemarkforsking Rapport 129. Telemarksforsking, Bø i Telemark
- Velle, L.G. & Øpstad, S. 2009. Utegangarsau av gammal norrøn rase, ein kulturberar. Naturen. 133. 94-100. 10.18261/ISSN1504-3118-2009-02-05.
- IPBES 2023. Summary for Policymakers of the Thematic Assessment Report on Invasive Alien Species and their Control of the Intergovernmental Science-Policy Platform on Biodiversity and Ecosystem Services. Roy, H. E., Pauchard, A., Stoett, P., Renard Truong, T., Bacher, S., Galil, B. S., Hulme, P. E., Ikeda, T., Sankaran, K. V., McGeoch, M. A., Meyerson, L. A., Nuñez, M. A., Ordonez, A., Rahlao, S. J., Schwindt, E., Seebens, H., Sheppard, A. W., and Vandvik, V. (eds.). IPBES secretariat, Bonn, Germany. https://doi.org/10.5281/zenodo.7430692
- Statistisk Sentralbyrå 2025. Statistikkbanken, utslipp til luft. 08941: Forsurende gasser, ozonforløpere m.fl., etter utslippskilde, energiprodukt og komponent 1990 – 2023. https://www.ssb.no/statbank/table/08941/
- Austnes, K., Gundersen, C.B., Sample, J.E., Lund E. 2023. Overskridelser av tålegrenser for forsuring og overgjødsling for Norge. Oppdatering med perioden 2017-2021. NIVA rapport L.NR. 7879-2023. 40 s.
- Minsavage-Davis C.D., Davies G.M., Haugum S.V., Thorvaldsen P., Velle L.G., Vandvik V. 2024. Development and evaluation of generalized fuel models for predicting fire behaviour in northern European heathlands. iForest 17: 109-119. - doi: 10.3832/ifor4394-017
- Kyrkjeeide, M.O., Evju, M., Magnussen, K., Handberg, Ø.N., Bakkestuen, V., Brandrud, T.E., Bratli, H., Dervo, B., Eide, N.E., Endrestøl, A., Gosselin, M.-P., Hanssen, O., Jacobsen, R.M., Johnsen, S.I., Larsen, B.M., Lyngstad, A., Mjelde, M., Stokke, B.G., Svalheim, E., Velle, L.G., Øien, D.-I., Schöpfer, A. & Haugland, L.M. 2023. Fra Rød til grønn: Kunnskapsgrunnlag for prioriterte arter, arter med handlingsplan og utvalgte naturtyper. NINA Rapport 2280. Norsk institutt for naturforskning.
- Daugstad K., Thorvaldsen, P., Bele, B., Bär, A., Fløistad, I.S., Hanslin, H.M. 2018. Fremmede skadelige karplanter i kulturlandskapet og områdebasert prioritering av tiltak. Sammenstilling av kunnskap. NIBIO rapport. Vol 4. Nr 92. 60 s.
- Stabbetorp O. & Aarrestad, P.E. 2012. Sitkagran/Lutzgran. Artsdatabankens faktaark. ISSN1504-9140 nr 216. 3 s.
- Velle, L.G. & Vandvik, V. 2014. Succession after prescribed burning in coastal Calluna heathlands along a 340 km latitudinal gradient. Journal of Vegetation Science, 25: 546-558.
- Vikane, J.H., Vandvik, V. & Vetaas, O.R. 2013. Invasion of Calluna heath by native and non-native conifers: the role of succseeion, disturbance and allelopathy. Plant Ecol. 214: 975-985
- Sandvik, H., Olsen, S. L., Töpper, J. P., & Hilmo, O. 2022. Pathways of introduction of alien species in Norway: Analyses of an exhaustive dataset to prioritise management efforts. Journal of Applied Ecology, 59, 2959–2970. https://doi.org/10.1111/1365-2664.14287
- Johansen, L. og Albertsen E. 2020. Åpent lavland s. 68-73 I: Jakobsson, S. & Pedersen, B. (red.) 2020. Naturindeks for Norge 2020. Tilstand og utvikling for biologisk mangfold. NINA Rapport 1886
- Bobbink, R., Loran, C., Tomassen, H., Aazem, K., Aherne, J., Alonso, R., Ashwood, F., Augustin, S., Bak, J., Bakkestuen, V., Braun, S., Britton, A., Brouwer, E., Caporn, S., Chuman, T., De Wit, H., De Witte, L., Dirnböck, T., Field, C., Gómez, H.C., Geupel, M., Velle, L.G., Hiltbrunner, E., James, A.C., Jones, L., Karlsson, P.E., Kohli, L., Manninen, S., May, L., Meier, R., Perring, M., Prescher, A.K., Remke, E., Roth, T., Scheuschner, T., Ssymank, A., Stevens, C., Thrane, J.K., Tömmervik, H., Tresch, S., Ukonmaanaho, L., Van den Berg, L., Vanguelova, E., Wilkins, K., Zappala, S. 2022. Review and revision of empirical critical loads of nitrogen for Europe. 358 p. Texte. 110:2022. Umweltbundesamt, Germany.
- Forsgren, E., Aarrestad P.A., Gundersen, H., Christie, H., Friberg, N., Jonsson, B., Kaste, Ø., Lindholm, M., Nilsen, E.B., Systad, G., Veiberg, V., Ødegaard, F. 2015. Klimaendringenes påvirkning på naturmangfoldet i Norge. NINA Rapport 1210: 133
- Njøs, A. 2005. Nydyrking og grunnforbedring i Norge. Noen tall for å belyse utviklingen. Jordforsk rapport nr 94/05. 44s.
- Thorvaldsen, P. 2016. Sitkagran Picea sitchensis i stor spredning i det norske kystlandskapet. Eksempel fra Stadtlandet, Selje kommune. Blyttia 74: 160-171
- Velle, L.G., Egelkraut, D., Davies, G.M., Kaland, P.E., Marrs, R.H.; Vandvik, V. 2021. Heathland Cycle. Figshare. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.14207354.v2
- Birkeli, K., Gya, R., Haugum, S. V., Velle, L. G., & Vandvik, V. (2023). Germination and seedling growth of Calluna vulgaris is sensitive to regional climate, heathland succession, and drought. Ecology and Evolution, 13, e10199. https://doi.org/10.1002/ece3.10199
- Arnauts, N., Portillo-Estrada, M., Wevers, J., Carnol, M., Bosman, B., & Rineau, F. 2023. Investigating the response of soil nitrogen cycling to grass invasion. Pedobiologia, 97-98, 150874. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/j.pedobi.2023.150874
Sitering
Høitomt, T., Grytnes, J., Helle, A. G., Jansson, U., Johansen, L., Larsen, B., Ravolainen, V., Riksheim Tandstad, H., Storaunet, K.O. og Velle, L. (26.11.2025). Fastmark: Vurdering av Kalkfattig bakli-hei og kystlynghei. Norsk rødliste for naturtyper 2025. Artsdatabanken. https://lister.artsdatabanken.no/naturtyper/2025/236. Nedlastet 30.12.2025