Fremmedartsvurdering av Phytophthora cinnamomi
map Gjelder for Fastlands-Norge med havområder
map Arten er etablert i Norge
map Arten er limnisk og terrestrisk
Utført av ekspertkomité for kromister
Publisert: 15. oktober 2026
-
NKIngen kjent risiko
-
LOLav risiko
-
PHPotensielt høy risiko
-
HIHøy risiko
-
SESvært høy risiko
Arten er vurdert til svært høy risiko SE, men med usikkerhet til høy risiko HI.
Lær mer om kategoriskalaen
Artens invasjonspotensial vurderes til høyeste (4) delkategori på invasjonsaksen, men med usikkerhet til en lavere skår.
Artens negative økologiske effekt vurderes til nest høyeste (3) delkategori på effektaksen.
- 4
- PH
- HI
- SE
- SE
- 3
- LO
- HI
- HI
- SE
- 2
- LO
- LO
- LO
- HI
- 1
- NK
- LO
- LO
- PH
- 1Invasjonspotensial
- 2Invasjonspotensial
- 3Invasjonspotensial
- 4Invasjonspotensial
Phytophthora cinnamomi er en oomycet som er vurdert til svært høy risiko SE. Arten er vurdert til å kunne overleve lenge og ha høy spredning, ettersom den ser ut til å overleve i Sør-Norge, og den vil kunne spre seg effektivt langs vassdrag. Det er sannsynligvis høy økologisk effekt av arten, da P. cinnamomi, i likhet med flere andre arter innen slekten Phytophthora, er en aggressiv planteskadegjører. Den angriper mange treaktige vertsplanter, både løvtrær (f.eks. eik) og bartrær (f.eks. edelgran), noe som kan føre til omfattende skader.
Det er sannsynlig at P. cinnamomi har mye større utbredelse i Norge enn de tilfellene som er oppdaget per 2024, tilsier. Det finnes indikasjoner på at nye introduksjoner av arten skjer kontinuerlig gjennom import av planter til Norge. I tillegg foregår det spredning i norske planteskoler, hvor kontaminerte planter settes ut i grøntanlegg og hager, og derfra kan Phytophthora spres med vann og flytting av infisert jord til nye naturområder. Med pågående introduksjoner og klimaendringer vil de økologiske konsekvensene kunne bli større (Jung et al. 2021, Nechwatal & Jung 2021).
Dette bestemmer artens risikokategori
Artens risikokategori bestemmes av artens invasjonspotensial og negative økologiske effekt i naturen.
Lær mer om kriteriene
Invasjonspotensial
Artens invasjonspotensial bestemmes av artens mediane levetid (A-kriteriet) og ekspansjonshastighet (B-kriteriet), og hvor stor andel av en naturtype arten koloniserer (C-kriteriet).
Arten er vurdert til høyeste delkategori (4) på invasjonsaksen. Dette tilsvarer et stort invasjonspotensial. Arten har usikkerhet til delkategori 3.
Arten er vurdert til å ha et stort invasjonspotensial. Her er det stor usikkerhet og dette skylles rett og slett at det mangler data om P. cinnamomi under norske forhold. Arten er varmekjær og det er usikkert hvor stor overvintringsevne dette patogenet har i Norge, men det er stor sannsynlighet for at P. cinnamomi kan overleve på flere steder i Sør-Norge da den overlever i andre kjølige områder i Europa, b.la. Nord-Skottland (Chavarriaga et al 2007). Phytophthora cinnamomi er også påvist utendørs i Norge så vi kan ikke se bort fra at den overvintrer her i landet. Klimaendringene vil gi økt invasjonspotensiale til P. cinnamomi.
Arten er vurdert til å ha et stort invasjonspotensial. Her er det stor usikkerhet, grunnet mangel på data om Phytophthora cinnamomi under norske forhold. Arten er varmekjær, og det er usikkert hvor stor overvintringsevne dette patogenet har i Norge, men det er stor sannsynlighet for at arten kan overleve flere steder i Sør-Norge, da den overlever i andre kjølige områder i Europa, bl.a. i Nord-Skottland (Chavarriaga et al. 2007). Phytophthora cinnamomi er også påvist utendørs i Norge, så vi kan ikke se bort fra at den overvintrer her i landet. Klimaendringene vil gi arten økt invasjonspotensial.
Kriterier som avgjør invasjonspotensial
A. Artens bestand sin levetid i Norge
Artens levetid er minimum 650 år. Dette tilsvarer høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: artens levetid er mindre enn 10 år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 9 og 60 år |
| Skår: 3 | Beskrivelse: artens levetid er mellom 60 og 650 år |
| Skår: 4 | Beskrivelse: artens levetid er minimum 650 år Gjeldende skår |
Estimeringsmetode: Forenklet anslag
Basert på de beste anslagene på forekomstareal i dag (400 km²) og om 50 år (1 200 km²) er A-kriteriet skåret som høyeste skår. Dette innebærer at artens mediane levetid er minimum 650 år eller at sannsynligheten for utdøing innen 50 år er under 5 %.
B. Ekspansjonshastighet
Ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår, men med usikkerhet til en lavere skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mindre enn 50 m/år |
| Skår: 2 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er mellom 49 og 160 m/år |
| Skår: 3 |
Beskrivelse:
ekspansjonshastigheten er mellom 159 og 500 m/år
Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: ekspansjonshastigheten er minimum 500 m/år |
Estimeringsmetode: Anslått ekspansjonshastighet er forventet større fram i tid
Basert på det beste anslaget på forekomstarealet i dag (400 km2) og om 50 år (1 200 km2) er ekspansjonshastigheten anslått til 165 m/år. Dette tilsvarer nest høyeste skår på B-kriteriet.
Øvrige kriterier
C. Kolonisering av naturtyper
Arten koloniserer minimum 5 % av naturtypearealet. Dette tilsvarer nest laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mindre enn 5 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av naturtypeareal er kolonisert Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av naturtypeareal er kolonisert |
| Naturtype | Kategori Rødlista 2025 | Naturtypeareal (km2) | Tidshorisont | Kolonisert areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista 2025: ikke aktuelt | Naturtypeareal km2: | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 5-10 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
| Naturtype: Flomskogsmark | Kategori Rødlista 2025: ikke aktuelt | Naturtypeareal km2: | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 5-10 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
| Naturtype: Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av edellauvtrær | Kategori Rødlista 2025: EN sterkt truet | Naturtypeareal km2: | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 5-10 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
| Naturtype: Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av boreale lauvtrær, i boreonemoral og sørboreal sone | Kategori Rødlista 2025: VU sårbar | Naturtypeareal km2: | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 5-10 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
| Naturtype: Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog, dominert av edellauvtrær, i sterkt oseanisk seksjon | Kategori Rødlista 2025: VU sårbar | Naturtypeareal km2: 37,5 | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Kolonisert areal (%): 5-10 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
| Naturtype: Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg | Kategori Rødlista 2025: ikke aktuelt | Naturtypeareal km2: | Tidshorisont: kolonisert | Kolonisert areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra Norge og skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologisk effekt
Artens økologiske effekt bestemmes av interaksjoner med stedegne arter (D- og E-kriteriet), effekter på naturtyper (F- og G-kriteriet), overføring av genetisk materiale (H-kriteriet) og parasitter eller patogener (I-kriteriet) til stedegne arter.
Arten er vurdert til nest høyeste delkategori (3) på økologisk effekt aksen.
Den økologiske effekten er vurdert til stor. Her er det stor usikkerhet og dette skylles mangel på data om P. cinnamomi under norske forhold. Imidlertid har smitteforsøk vist at P. cinnamomi er et aggressiv patogen på mange treaktige vertplanteslekter som finnes i Norge, og derfor er det trolig at denne arten kan få store økologiske konsekvenser dersom den sprer seg i norsk natur. Enda mer problematisk er det at nye introduksjoner trolig skjer kontinuerlig ettersom kartlegginger NIBIO har gjennomført viser at importerte planter ofte bærer på dette patogenet (Talgø et al. 2019, Pettersson et al. 2020, Pettersson et al. 2024).
Kriterier som avgjør økologisk effekt
F. Effekter på trua og sjeldne naturtyper
Arten forringer kvaliteten til en trua eller sjelden naturtype. Minimum 2 % av arealet påvirkes. Effekten tilsvarer nest høyeste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: påvirkning er usannsynlig |
| Skår: 2 | Beskrivelse: mellom 0 % og 2 % av arealet til en trua eller sjelden naturtype forringes |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 2 % av arealet til en trua eller sjelden naturtype forringes Gjeldende skår |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 5 % av arealet til en trua eller sjelden naturtype forringes |
Når det gjelder Phytophthora cinnamomi er det mest sannsynlig at løvskog langs vassdrag vil påvirkes negativt når røttene til trærne blir angrepet av patogenet. Det er mindre sannsynlighet for at P. cinnamomi vil gjøre skade på skandinavisk barskog, men likvel ble den funnet i furuskog i Nord-Skottland, og de viste i studien at arten kan overleve på røttene til treaktige og urteaktige planter i furuskogene i Skottland (Chavarriaga et al. 2007).
| Naturtype | Kategori Rødlista 2025 | Tidshorisont | Tilstandsendring | Påvirka areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av edellauvtrær | Kategori Rødlista 2025: EN sterkt truet | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: bestandsavgang på tresatt areal | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
| Naturtype: Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av boreale lauvtrær, i boreonemoral og sørboreal sone | Kategori Rødlista 2025: VU sårbar | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: bestandsavgang på tresatt areal | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
| Naturtype: Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog, dominert av edellauvtrær, i sterkt oseanisk seksjon | Kategori Rødlista 2025: VU sårbar | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: bestandsavgang på tresatt areal | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest høyeste skår |
Øvrige kriterier
E. Effekter på ikke-trua arter
Arten har moderat negativ interaksjon med ikke-trua arter. Effekten tilsvarer nest laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: svak, eller moderat og begrensa interaksjon med ikke-trua* arter |
| Skår: 2 | Beskrivelse: moderat og storskala interaksjon med ikke-trua* arter Gjeldende skår |
| Skår: 3 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i begrensa omfang |
| Skår: 4 | Beskrivelse: fortrengning av ikke-trua* arter i storskala omfang |
*arter som er vurdert til livskraftig LC, nær trua NT eller datamangel DD på Rødlista for arter og som ikke er nøkkelarter
| Påvirka art | Kategori Rødlista 2021 | Fremmedart*? | Nøkkelart? | Styrke** | Omfang*** | Type interaksjon | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Påvirka art:
tyttebær Vaccinium vitis-idaea |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra Norge | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
blåbær Vaccinium myrtillus |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: begrenset | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
|
Påvirka art:
bøk Fagus sylvatica |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: storskala | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
|
Påvirka art:
sommereik Quercus robur |
Kategori Rødlista 2021: LC livskraftig | Fremmedart*?: nei | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: storskala | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: nest laveste skår |
|
Påvirka art:
parkrhododendron Rhododendron catawbiense |
Kategori Rødlista 2021: NA ikke egnet 1 | Fremmedart*?: ja | Nøkkelart?: nei | Styrke**: moderat | Omfang: storskala | Type interaksjon: parasittering | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
*Fremmede arter etablert per år 1800 kan rødlistevurderes
**svak, moderat eller fortrengning.
***begrenset eller storskala.
1 Effekter på arter som er ikke egnet NA for Rødlista for arter påvirker ikke fremmedartens risikokategori
Så langt er Phytophthora cinnamomi ikke påvist på stedegne planter, men skadepotensialet er stort om så skulle skje (til dømes for ville blåbær og tyttebær). Phytophthora cinnamomi er funnet på importerte tyttebærplanter som var sterkt skadet. Den skader blåbær i Europa (Orlikowski et al. 2015, Nechwatal & Jung 2021) og er funnet på norske blåbær.
G. Effekter på ikke-trua naturtyper
Arten forringer kvaliteten til en ikke-trua naturtype. Mellom 0 % og 5 % av arealet påvirkes. Effekten tilsvarer laveste skår.
| Skår | Beskrivelse |
|---|---|
| Skår: 1 | Beskrivelse: mellom 0 % og 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes Gjeldende skår |
| Skår: 2 | Beskrivelse: minimum 5 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 3 | Beskrivelse: minimum 10 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
| Skår: 4 | Beskrivelse: minimum 20 % av arealet til en ikke-trua naturtype forringes |
Når det gjelder Phytophthora cinnamomi er det mest sannsynlig at løvskog langs vassdrag vil påvirkes negativt når røttene til trærne blir angrepet av patogenet. Det er mindre sannsynlighet at P. cinnamomi vil gjøre skade på skandinavisk barskog men lik vel ble den funnet i furuskog i Nord-Skottland, og de viste i studien at arten kan overleve på røttene til treaktige og urteaktige planter i furuskogene i Skottland (Chavarriaga et al. 2007).
| Naturtype | Kategori Rødlista | Tidshorisont | Tilstandsendring | Påvirka areal (%) | Grunnlag | Effekten tilsvarer |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Naturtype: Fastmarksskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: bestandsavgang på tresatt areal | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
| Naturtype: Flomskogsmark | Kategori Rødlista: ikke aktuelt | Tidshorisont: antatt kolonisert i fremtiden | Tilstandsendring: bestandsavgang på tresatt areal | Påvirka areal (%): 2-5 | Grunnlag: skriftlig dok. fra utlandet | Effekten tilsvarer: laveste skår |
Økologiske effekter etter kriteriene D, H og I er vurdert som fraværende (usannsynlige).
Andre taksoner vurderinga omfatter
I noen tilfeller omfatter vurderingen flere taksoner. Dette skjer enten ved at to eller flere arter vurderes sammen, eller ved at vurderinga av arten også omfatter underarter, eller andre taksonomiske enheter under artsnivået.
Denne vurderingen omfatter ingen andre arter eller underarter.
Endring av risikokategori
Kategorien for denne arten er endret fra potensielt høy risiko (PH) til svært høy risiko (SE) siden Fremmedartslista 2023.
Dette skyldes:- Ny kunnskap
Den økologiske effekten er vurdert som mer alvorlig siden Fremmedartslista 2023. Arten har også endret status fra dørstokkart til nå å vurderes som etablert i Norge.
Slik påvirker klimaendringene artens risiko
I fravær av pågående eller framtidige klimaendringer ville artens invasjonspotensial vært betydelig lavere, og artens økologiske effekt vært betydelig mindre.
Siden Phytophthora cinnamomi hører hjemme i tropiske deler i Asia, det vil si en varmekjær art, så vil en økt temperatur i Norge trolig øke dens invasjonspotensiale og økologisk effekt. Dette, sammen med det store vertsplantespekter P. cinnamomi har, utgjør den en alvorlig trussel.
Artens utbredelse
Hvor er arten i dag?
Hvor arten er i dag angis ved artens etableringsklasse. Noen arter finnes fremdeles kun utenlands, mens andre er etablert i naturen med videre spredning. Én art kan oppfylle flere tilstander samtidig, f.eks. både finnes innendørs og være etablert utendørs, derfor er det den høyeste etableringsklassen arten oppfyller som bestemmer status.
-
Reproduserer utendørs i Norge:
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst ti forekomster der den er etablert (E)
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg til minst én forekomst der den er etablert (D2) Gjeldende etableringsklasse
- Etter introduksjon har arten selv spredd seg, men er kun etablert der den er introdusert (D1)
- Arten forekommer kun der den er introdusert, og den er etablert på minst ett introduksjonssted (C3)
- Arten reproduserer selvstendig utendørs, men er ikke etablert (C2)
-
Dørstokkart i Norge:
- Arten overlever vinteren utendørs og uten hjelp (C1)
- Arten er dokumentert fra norsk natur (C0)
- Arten forekommer utendørs på sitt eget produksjonsareal (B2)
- Arten forekommer innendørs eller i lukkede installasjoner (B1)
- Dørstokkart, men ikke i vurderingsområdet (A)
Phytophthora cinnamomi er funnet i Norge flere ganger. Både i planteskole, hagesenter og i et felt med hageblåbær samt flere ganger på importerte planter til Norge (Talgø et al. 2010, Pettersson et al. 2020).
| Type observasjon | Først observert |
|---|---|
| Type observasjon: Etablering i norsk natur | Først observert: 2020 (± > 5 år) |
| Type observasjon: Individ i norsk natur | Først observert: 2010 |
| Type observasjon: Individ innendørs | Først observert: 2005 |
Utbredelse i Norge
I Norge er Phytophthora cinnamomi funnet på Rhododendron og Cassiope i en planteskole og på et hagesenter i 2005, på importert tyttebær i 2010 (Talgø et al. 2010), samt på flere andre importerte planter i 2018, 2019 og 2021 (f.eks. Cupressus, Pinus, Taxus) (Talgø et al. 2019, Pettersson et al. 2020, Pettersson et al. 2024).
Phytophthora cinnamomi ble også påvist i et felt med hageblåbær i Aust-Agder i 2010 (Talgø, ikke publisert), i hageavfall i Oslo i 2021 (Pettersson, ikke publisert), og på Rhododendron-arter i et arboret i Bergen i 2022 (Pettersson, ikke publisert).
Det er stor sannsynlighet for at P. cinnamomi overlever flere steder i Norge, og med klimaendringer og et varmere klima vil sannsynligheten for at arten vil trives og spre seg, øke. Det er imidlertid usannsynlig at arten vil etablere seg høyt til fjells eller langt nord. Arten er varmekjær, og det er usikkert hvor stor overvintringsevne dette patogenet har i Norge.
I Sørøst-Norge er det oppdaget flere fremmede invasive Phytophthora-arter som tidligere ble funnet på importerte planter, men det er ennå ikke gjort mange funn av P. cinnamomi utendørs. Derfor er det vanskelig å estimere utbredelsen av arten i Norge, men arten er funnet på et bredt spekter av syke treaktige planter i Europa, deriblant slektene Abies, Acer, Alnus, Azalea, Betula, Camelia, Castanea, Cedrus, Chamaecyparis, Cupressus, Erica, Juglans, Pinus, Prunus, Quercus, Rhododendron og Thuja.
Forekomstareal
Forekomstarealet til en art er definert som antall forekomster av arten multiplisert med størrelsen (4 km2) på én forekomst.
| Forekomstareal | I dag | Fremtidig (om 50 år) |
|---|---|---|
| Forekomstareal: Kjent | I dag: 80 km2 | |
| Forekomstareal: Lavt anslag | I dag: 80 km2 | Fremtidig (om 50 år): 160 km2 |
| Forekomstareal: Beste anslag | I dag: 400 km2 | Fremtidig (om 50 år): 1200 km2 |
| Forekomstareal: Høyt anslag | I dag: 2000 km2 | Fremtidig (om 50 år): 4000 km2 |
Fra og med 25 % til og med 75 % av det kjente forekomstarealet er i sterkt endra natur.
Regionvis utbredelse
- Østfold Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Oslo og Akershus Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Hedmark Antatt i fremtiden
- Buskerud Antatt i fremtiden
- Vestfold Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Telemark Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Aust-Agder Kjent Antatt i fremtiden
- Vest-Agder Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Rogaland Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Hordaland Kjent Antatt i fremtiden
- Sogn og Fjordane Antatt i dag Antatt i fremtiden
- Møre og Romsdal Antatt i fremtiden
- Oppland
- Sør-Trøndelag
- Nord-Trøndelag
- Nordland
- Troms
- Finnmark
- Svalbard
- Jan Mayen
- Nordsjøen og Skagerrak
- Norskehavet
- Grønlandshavet
- Barentshavet nord og Polhavet
- Barentshavet sør
Forekomstareal er basert på antall observasjoner av patogenet. Ca. 20 funn fra 2010 til 2025, basert på kartlegging ved NIBIO (de fleste fra 2018 og utover).
Grovt estimat av forekomstareal 20 * 4 km2 = 80 km2.
I Sørøst-Norge er det oppdaget flere fremmede invaderende Phytophthora-arter som tidligere ble funnet på importerte planter, men ennå er ikke mange funn av P. cinnamomi gjort utendørs. Derfor er det vanskelig å estimere utbredelsen av P. cinnamomi i Norge, men arten er funnen på et bredt spekter av sjuke treaktige planter i Europa, deriblant slektene Abies, Acer, Alnus, Azalea, Betula, Camelia, Castanea, Cedrus, Chamaecyparis, Cupressus, Erica, Juglans, Pinus, Prunus, Quercus, Rhododendron og Thuja.
Spredningshastigheten for ulike Phytophthora-arter er vanskelig å anslå, da artene har ulike spredningsmekanismer. Disse kan inkludere spredning via jord, overflatevann, regnsprut, luft (bare noen få arter og kun ved fuktig vær), dyr og insekter, samt menneskelig aktivitet som handel med planter og flytting av jord. Spredningshastigheten påvirkes av både spredningsmekanismene og miljøforhold som tilgjengelighet av vertsplanter, topografi, klima, vanntilgang og nedbør.
Det er rimelig å anta at Phytophthora cinnamomi finns i flere fylker i Sør-Norge enn der det er gjort funn per 2024. I og med at P. cinnamomi er aggressiv på mange treaktige planter, og er kjent fra nemorale lauvskoger over hele Europa, og den overlever i kjølige områder i b.la. Nord-Skottland (Chavarriaga et al 2007), ser vi ikke bort fra framtidig spredning i på sør- og vestkysten av landet.
For de fleste Phytophthora-artene i Norge (fremmede, invaderende patogener, ofte med opprinnelse fra varmere land) vil ekspansjonshastigheten (perioden t₁ til t₂) sannsynligvis bli størst i fremtiden (med et varmere og våtere klima). Derfor under fanen «Invasjonspotensial” på spørsmålet Er perioden mellom t₁ og t₂ minst 10 år? Blir svaret Nej. Da blir også ekspansjonshastigheten mer rimelig.
Naturtyper arten lever i
Naturtyper arten er observert i og/eller som er potensielle habitater for arten i Norge framgår av oversikten under. Hvis arten fører til endringer i naturtypen framgår det under Dette bestemmer artens risikokategori.
-
Ferskvanns-flomskogsmarkFastmarkssystemer
Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av edellauvtrær
EN
Sterkt truetHvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
antatt kolonisert i fremtiden -
Ferskvanns-flomskogsmarkFastmarkssystemer
Ferskvanns-flomskogsmark, dominert av boreale lauvtrær, i boreonemoral og sørboreal sone
VU
SårbarHvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
antatt kolonisert i fremtiden -
Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskogFastmarkssystemer
Frisk kalkskog og kalk-bærlyngskog, dominert av edellauvtrær, i sterkt oseanisk seksjon
VU
SårbarHvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
antatt kolonisert i fremtiden -
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpregFastmarkssystemer
Vegkanter, plener, parker og liknende uten semi-naturlig hevdpreg
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
kolonisert
-
FastmarksskogsmarkFastmarkssystemer
Fastmarksskogsmark
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
antatt kolonisert i fremtiden -
FlomskogsmarkFastmarkssystemer
Flomskogsmark
Hvordan spres arten hit?
- Forurensning av vare som smitte/parasitter på/i planter
- Forurensning av vare av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
- Egenspredning naturlig
- Blindpassasjer med transport med mennesker og deres bagasje
antatt kolonisert i fremtiden
Artens livsmedier
For noen arter er livsmedier mer beskrivende enn naturtyper. Et eksempel er parasittiske arter som lever i og på dyr, eller arter som lever i dyremøkk, og hvor naturtypen dyret eller møkka befinner seg i betyr lite. Livsmedium påvirker ikke artens risikokategori.
Denne arten er en parasitt på andre arter. Det vil si at arten lever i eller på andre arter, kalt verter, og har fordeler av det. Parasitter reduserer vanligvis vertens fitness, men dreper den som regel ikke.
-
Substrat på land
Ved-livsmedier
Gjelder parkrhododendron Rhododendron catawbiensekolonisert -
Substrat på land
Levende og nylig død ved
Gjelder blåbær Vaccinium myrtillusantatt kolonisert i fremtiden -
Substrat på land
Levende og nylig død ved
Gjelder sommereik Quercus roburantatt kolonisert i fremtiden -
Substrat på land
Levende og nylig død ved
Gjelder bøk Fagus sylvaticaantatt kolonisert i fremtiden
Variasjon i risiko innen artens utbredelse
Risikoen kan variere i ulike deler av Norge. I områder der arten kan finnes, kan risikoen være høy i ett område og lavere i et annet. Dette kan skyldes at arten har ulike muligheter for å etablere og spre seg, og/eller at den økologiske effekten varierer med miljøforholdene.
Arten har lavere risiko enn svært høy risiko i deler av utbredelsen.
Risikoen varierer fordi:- Artens evne til reproduksjon og/eller spredning er begrenset til visse bioklimatiske soner eller seksjoner
- Artens økologiske effekter er begrenset til visse bioklimatiske soner eller seksjoner
- Artens økologiske effekter er begrenset til bestemte naturtyper
Den geografiske variasjonen i risiko kan forklares med ulikheter i naturgitte variabler som jordtype, tørrleggingsvarighet, vanntilgang, topografi, lokalklima, nedbør etc. Innenfor artens potensielle utbredelsesområde er det hovedsakelig i våte områder det oppstår store skader som skyldes angrep av Phytophthora (tørre steder får ikke de samme skadene).
Artens spredningsmåter
Fra utlandet til innendørs- eller produksjonsareal
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til dens eget produksjonsareal og til innendørsarealer som for eksempel butikker, privathus og lager.
Som mange andre fremmede, invaderende arter innen slekten Phythophthora spres P. cinnamomi over lange avstander gjennom handel med infiserte planter og jord, der patogenet følger med som «blindpassasjer» i rotklumpen. Arten er funnen i jord fra rotsonen på mange importerte grøntanleggsplanter til Norge (Talgø et al. 2019; Pettersson et al. 2020; Pettersson et al. 2024). På denne måten introduseres P. cinnamomi til planteskoler og veksthus, hvor den kan etablere seg og videre spres.
Phytophthora cinnamomi er kanskje den mest utbredte Phytophthora-arten på verdensbasis da den har tusenvis av vertplanter og P. cinnamomi er kanskje også den arten hvor det er best dokumentert at den spres gjennom global handel med planter.
Artens importveier
Artens importveier til innendørs- eller produksjonsareal framgår av oversikten under. Importveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom)
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentPågående
Introduksjon til natur
Dette omfatter enhver tilsikta eller utilsikta innførsel av arten til naturen fra utland, innendørsareal eller artens produksjonsareal i Norge.
Som mange andre Phythophthora-arter kan P. cinnamomi introduseres til naturen ved at den spres med infiserte planter, vann, jord og planterester (f.eks. hageavfall), og den kan også spres som blindpassasjer ved transport.
Artens introduksjonsveier
Artens introduksjonsveier til naturen framgår av oversikten under. Introduksjonsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentPågående -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentPågående -
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentPågående -
Blindpassasjer med transport: med mennesker og deres bagasje
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentUkjent tidsrom
Videre spredning i natur
Dette omfatter spredning innad i naturen, altså fra natur til natur.
Lokal spredning skjer naturlig med svermsporer (zoosporer) som dannes i fuktig jord og vann, og sprer seg over korte avstander (noen meter) til planter i nærheten. Spredning kan også skje over større avstander når svermsporerne følger med overflateavrenning eller vann i vassdrag. I tillegg kan arten spres i naturen via transport av jord og planterester som inneholder hvilesporer (oosporer og chlamydosporer) av Phytophthora som blir dratt med på f.eks. fottøy, kjøretøy, maskiner og redskaper. Også dyr som beveger seg mellom infiserte og ikke-infiserte områder kan fører med seg jordpartikler med hvilesporer.
Artens videre spredning i natur
Artens videre spredning i naturen framgår av oversikten under. Spredningsveiene er sortert på tidsrom (pågående og fremtidig, opphørt og ukjent tidsrom).
-
Forurensning av vare: som annen forurensning av dyr
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: som smitte/parasitter på/i planter
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Forurensning av vare: av habitatmateriale som sand, torv, jord og kompost
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Blindpassasjer med transport: med mennesker og deres bagasje
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Blindpassasjer med transport: med kjøretøy (ikke med last e.l.)
Hyppighet: Ukjent Antall individer: UkjentKun i fremtiden -
Egenspredning: naturlig
Hyppighet: Tallrike ganger pr. år Antall individer: UkjentKun i fremtiden
Lær mer om arten
Oomyceten Phytophthora cinnamomi er kanskje den mest utbredte Phytophthora-arten i verden og har over 1000 vertsplantearter (EPPO 2004). Phytophthora cinnamomi er klassifisert som verdens 69. mest invaderende art (GISD 2025), og med det enorme antallet vertsplanter kan trolig mange treaktige arter i Norge angripes. Dette er et jordboende patogen som først ødelegger røttene før infeksjonen sprer seg til stammebasen og kveler vertsplantene. Opprinnelsesområdet for arten er Asia (Taiwan). Det første funnet ble gjort i et tropisk klima på Sumatra i Indonesia. Også i Europa opptrer arten i varme områder og har derfor i hovedsak vært problematisk i Sør-Europa, men de siste årene har det vært flere rapporter om funn lenger nord. Man har blant annet sett at P. cinnamomi overvintrer i furuskog i Nord-Skottland (Chavarriaga et al. 2007).
Arten har både seksuell og aseksuell reproduksjon og generasjonstiden er 0,01 år.
Referanser
- Pettersson, M., Brurberg, M. B. & Talgø, V. 2020. Phytophthora. Delrapport for 2019 i OK-programmet «Nematoder og Phytophthora spp. i jord på importerte planter”. NIBIO Rapport 6(39), 1-22. https://hdl.handle.net/11250/2657510
- Talgø, V., Herrero, M.L., Brurberg, M.B. & Stensvand, A. 2010. Phytophthora. Alvorleg trugsmål mot buskar og tre i grøntanlegg og naturområde. Bioforsk Tema 5(20):8 pp.
- Shakya, S. K., Grünwald, N. J., Fieland, V. J., Knaus, B. J., Weiland, J. E., Maia, C., ... & Jung, T. (2021). Phylogeography of the wide‐host range panglobal plant pathogen Phytophthora cinnamomi. Molecular Ecology, 30(20), 5164-5178.
- Chavarriaga, D., Bodles, W. J., Leifert, C., Belbahri, L., & Woodward, S. (2007). Phytophthora cinnamomi and other fine root pathogens in north temperate pine forests. FEMS Microbiology Letters, 276(1), 67-74.
- Talgø, V., Pettersson, M. & Brurberg, M. B. 2019. Phytophthora. Delrapport for 2018 i OK-programmet «Nematoder og Phytophthora spp. i jord på importerte planter”. NIBIO Rapport 5(62), 1-24. https://hdl.handle.net/11250/2712047
- Orlikowski, L., Ptaszek, M., & Meszka, B. (2015). Phytophthora cinnamomi–new pathogen of high blueberry in PolandPhytophthora cinnamomi–nowy patogen borówki wysokiej w Polsce. Progress in Plant Protection, 55(4), 472-477.
- Nechwatal, J., & Jung, T. (2021). A study of Phytophthora spp. in declining highbush blueberry in Germany reveals that P. cinnamomi can thrive under Central European outdoor conditions. Journal of Plant Diseases and Protection, 128(3), 769-774.
- Pettersson, M., Brurberg, M. B., & Talgø, V. (2024). Importkontroll av grøntanleggs-og hageplanter til Norge – resultater fra STOPPest prosjektet i 2021. NIBIO Rapport 10(55), 1-46. https://hdl.handle.net/11250/3126889
- Global Invasive Species Database (2025) Species profile: Phytophthora cinnamomi. Downloaded from http://www.iucngisd.org/gisd/species.php?sc=143 on 04-11-2025.
- Jung, T., Pérez-Sierra, A., Durán, A., Jung, M. H., Balci, Y., & Scanu, B. (2018). Canker and decline diseases caused by soil-and airborne Phytophthora species in forests and woodlands. Persoonia-Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi, 40(1), 182-220.
Siden siteres som
Pettersson M, Andreasen M og Nordén B (2026). Kromister: Vurdering av Phytophthora cinnamomi for Fastlands-Norge med havområder. Fremmedartslista 2029. Artsdatabanken.
Hentet 05.11.2026 fra https://lister.artsdatabanken.no/arter/fremmedartslista/1289
Til artssiden
Utvikling
-
2023:
PHPotensielt høy risiko
-
2018:
LOLav risiko
-
2012:
NRIkke risikovurdert